
【化】 thio-ketone
sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【医】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-
【化】 ketone
【医】 keto-; ketone
硫酮(Thioketone)是一类有机硫化合物,其分子结构特征为含有硫代羰基(C=S)官能团,与酮类化合物(C=O)存在结构类比关系。根据国际纯化学与应用化学联合会(IUPAC)定义,硫酮属于硫代羰基化合物亚类,系统命名需在对应酮类名称前添加“thio-”前缀[来源:IUPAC Gold Book, https://goldbook.iupac.org/terms/view/TH03459]。
从化学性质看,硫酮的C=S键键长(约1.61Å)显著长于酮的C=O键(约1.21Å),且极性较低,这导致其亲核反应活性与常规酮存在差异。实验研究表明,硫酮可通过硫醇-烯点击化学反应生成硫醚,这一特性被广泛应用于高分子材料合成领域[来源:ACS Publications, DOI:10.1021/ma902245e]。
在工业应用中,硫酮衍生物如环状硫酮(如2-硫代巴比妥酸)可作为光引发剂用于光固化涂料,其光解产物能有效引发丙烯酸酯单体聚合[来源:PubChem CID 115030]。但需注意,部分硫酮化合物具有刺激性,操作时需遵守OSHA实验室安全规范[来源:CDC化学安全数据库]。
硫酮(Thioketones)是含硫有机化合物的一类,其核心结构为硫原子取代酮中的氧原子,形成硫代羰基(C=S)。以下是综合解释:
硫酮的通式通常表示为R₂C=S,其中两个烃基(R)连接在羰基碳上,氧原子被硫原子取代。其分子中硫的孤对电子与羰基形成共振结构,导致较高的反应活性,但稳定性较差(易被氧化或分解)。
用户需注意与硫前列酮(Sulprostone)区分,后者是一种人工合成的前列腺素药物,用于促进子宫收缩。两者名称相似但化学结构、用途完全不同。
硫酮在有机合成中可作为中间体或催化剂,例如参与环化反应或制备含硫杂环化合物。不过具体应用需结合文献进一步确认。
若需了解硫前列酮(药物)的详细信息,建议核实拼写或提供更多上下文。
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