并合畸形英文解释翻译、并合畸形的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 synaetosis

分词翻译：

并合的英语翻译：

【医】 co-; coalesce; coalescence; coalitus

畸形的英语翻译：

anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【医】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis

专业解析

在汉英词典及医学专业语境中，“并合畸形”指胚胎发育过程中，本应分离的结构或组织发生异常融合所导致的先天性形态异常。其核心概念和要点如下：

1. 定义与核心概念 (Definition & Core Concept)

中文释义： “并合”指合并、融合；“畸形”指形态结构异常。因此，“并合畸形”特指因胚胎期相邻结构未能正常分离而异常连接在一起形成的先天缺陷。
英文对应：最精准的译法是“Fusion Malformation”。也可根据具体类型描述为：
- Syndactyly：特指手指或脚趾的并合畸形（最常见类型）。
- Craniosynostosis：特指颅缝过早闭合（颅骨并合畸形）。
- 其他特定术语：如脊柱裂伴随的异常融合等。

2. 发生机制 (Pathogenesis) 在胚胎发育的特定阶段（如肢体发育的“指线”阶段），某些组织或结构（如手指/脚趾、颅骨骨缝）需要通过程序性细胞死亡（凋亡）或细胞迁移来实现分离。若此过程受阻或异常，相邻结构便会黏连、融合，形成并合畸形。

3. 常见类型与临床表现 (Common Types & Clinical Presentation)

并指(趾)畸形 (Syndactyly)：最常见类型，表现为手指或脚趾之间的皮肤、软组织甚至骨骼相连。可发生在任何指/趾间，程度从部分连接到完全融合不等。
颅缝早闭 (Craniosynostosis)：一条或多条颅缝过早融合闭合，限制颅骨正常生长，导致头颅形状异常（如舟状头、短头等），并可能影响脑发育和颅内压。
其他类型：如脊柱的异常融合（如椎体融合）、某些面部畸形（如面横裂）、泌尿生殖系统异常等也可能涉及“并合”机制。

4. 诊断与意义 (Diagnosis & Significance) 并合畸形通常在出生时或婴幼儿期通过体格检查即可发现。影像学检查（如X光、CT、MRI）有助于评估融合的程度（是否累及骨骼）及是否合并其他异常。其意义在于：

功能影响：如并指影响抓握，颅缝早闭影响脑发育。
美观影响：明显的形态异常。
潜在综合征标志：某些并合畸形是遗传综合征（如Apert综合征、Crouzon综合征）的表现之一，需全面评估。

权威参考来源 (Authoritative References):

美国国立医学图书馆 - 遗传学家庭参考 (National Library of Medicine - Genetics Home Reference / MedlinePlus): 提供关于并指畸形、颅缝早闭等具体类型及其相关综合征的详细医学信息、遗传背景和临床表现。 (可搜索具体术语如 “Syndactyly” 或 “Craniosynostosis”)
默克诊疗手册 (Merck Manuals - Professional Version): 提供针对医疗专业人士的关于手部先天性异常（包括并指）和颅缝早闭的详细病理、分类、诊断和治疗指南。
美国手外科学会 (American Society for Surgery of the Hand - ASSH): 提供关于并指畸形等手部先天性异常的科普和专业信息。
美国国立神经疾病和中风研究所 (National Institute of Neurological Disorders and Stroke - NINDS): 提供关于颅缝早闭的详细医学信息。

网络扩展解释

“并合畸形”这一术语在医学文献中并不常见，可能是表述误差或翻译问题。根据字面含义推测，可能指两种或多种结构在发育过程中异常融合导致的畸形。以下是相关解释和可能的对应概念：

可能的含义
- 先天性融合畸形：如“并指畸形”（Syndactyly），即手指或脚趾未正常分离，表现为相邻指/趾间的软组织或骨骼相连。这是最常见的先天性肢体畸形之一。
- 器官融合异常：例如“马蹄肾”（两肾下端融合）或脊柱融合异常（如椎体分节不全）。
病因与机制
- 胚胎发育期间，特定部位的分离或迁移受阻可能导致结构异常合并。遗传因素（如基因突变）、环境因素（如药物、感染）均可能参与。
治疗方向
- 需根据具体类型和严重程度制定方案。例如，并指畸形可通过手术分离，术后配合康复训练；内脏融合畸形则需综合评估功能影响后决定是否干预。

建议：若“并合畸形”有特定医学背景（如某部位或疾病），建议确认术语准确性或提供更多上下文，以便进一步解答。