等电点聚焦英文解释翻译、等电点聚焦的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 isoelectric focusing

分词翻译：

等电点的英语翻译：

【化】 isoelectric point
【医】 I. P.; isoelectric points

聚焦的英语翻译：

focalize; focus; focusing
【计】 focussing
【化】 focusing

专业解析

等电点聚焦（Isoelectric Focusing, IEF）是一种高分辨率的电泳技术，用于根据蛋白质或其他两性分子的等电点（pI）进行分离。以下是基于汉英词典角度的详细解释：

一、核心定义与原理 等电点聚焦指在电场作用下，使两性分子（如蛋白质）在连续、稳定的pH梯度中迁移，直至到达其净电荷为零的pH位置（即等电点pI）并聚焦成窄带的分离技术。

• 等电点 (Isoelectric Point, pI)：特定分子在溶液中净电荷为零时的pH值。此时分子在电场中不再迁移。
• 聚焦机制：分子在偏离其pI的pH环境中会带上正或负电荷，从而在电场中移动。一旦到达pI位置，电荷为零，迁移停止，不同pI的分子最终聚焦在各自pI对应的pH位置。

二、技术实现关键

1. pH梯度建立：使用两性电解质载体（Carrier Ampholytes） 或固定化pH梯度（Immobilized pH Gradient, IPG） 胶。前者在电场中自然形成pH梯度，后者通过共价键固定梯度，稳定性更高、分辨率更好，是现代主流技术。
2. 电场驱动：施加高电压直流电场，驱动带电分子迁移。分离通常在聚丙烯酰胺凝胶或毛细管中进行。

三、主要应用价值

• 蛋白质分析与纯化：分离复杂蛋白质混合物，测定蛋白质pI，是双向电泳（2D-PAGE）的第一维分离基础。
• 表征与鉴定：用于检测蛋白质微异质性（如翻译后修饰导致的pI变化）。
• 生物制药：在单克隆抗体等生物治疗药物的电荷异质性分析中至关重要。

权威参考资料：

1. Isoelectric Focusing - Wikipedia: https://en.wikipedia.org/wiki/Isoelectric_focusing
2. Righetti, P.G. (2005). Electrophoresis: The march of pennies, the march of dimes. Journal of Chromatography A, 1079(1-2), 24-40. (可通过ScienceDirect访问)
3. Westermeier, R. (2016). Electrophoresis in Practice: A Guide to Methods and Applications of DNA and Protein Separations. Wiley-VCH. (书籍章节)
4. Görg, A., Weiss, W., & Dunn, M.J. (2004). Current two-dimensional electrophoresis technology for proteomics. Proteomics, 4(12), 3665-3685. (可通过PubMed Central访问)
5. Hjertén, S. (1967). Free zone electrophoresis. Chromatographic Reviews, 9, 122-219. (经典文献，阐述基础原理)

网络扩展解释

等电点聚焦（Isoelectric Focusing, IEF）是一种基于蛋白质等电点差异的高分辨率分离技术，主要用于生物化学和分子生物学领域。以下是其详细解释：

1. 基本原理

• pH梯度形成：通过在电泳介质中加入载体两性电解质，通电后这些分子会在电场中自发形成从阳极（酸性）到阴极（碱性）逐渐递增的pH梯度。
• 蛋白质迁移：蛋白质在电场中移动，当达到与其等电点（pI）对应的pH区域时，其净电荷为零，停止迁移并聚焦成狭窄区带。

2. 关键特点

• 高分辨率：可区分等电点相差仅0.01-0.02 pH单位的蛋白质。
• 抗扩散效应：电场作用抵消扩散，使聚焦区带更窄，提升分离效果。
• 高灵敏度：即使样品浓度低，也能有效分离并精确定位pI，精度达±0.01 pH单位。

3. 技术分类

• 天然pH梯度：由电流驱动两性电解质自动形成稳定梯度，无需外部缓冲液扩散（更常用）。
• 人工pH梯度：通过混合不同pH缓冲液形成，但稳定性较差，易受电场干扰。

4. 应用场景

• 蛋白质分析：用于测定蛋白质等电点、纯化及鉴定（如双向电泳的第一维分离）。
• 临床诊断：检测同工酶或变异蛋白，辅助疾病研究。

等电点聚焦通过精准的pH梯度与电场作用，实现了蛋白质的高效分离和pI测定，是生物大分子研究中不可或缺的技术。若需了解具体实验步骤或载体两性电解质的选择，可参考专业文献或高权威性资料（如和）。

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