
【化】 propylene sulfide
sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【医】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-
fourth; man; population
【机】 butanenitrile
annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【计】 ring up; toroid
【化】 ring
【医】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge
硫丁环(Thietane)是一种含硫的饱和四元环状有机化合物,化学式为C₃H₆S。其英文名称为“Thietane”,由国际纯化学与应用化学联合会(IUPAC)根据系统命名法确定,指代由三个碳原子和一个硫原子组成的四元环结构。
硫丁环分子呈现平面环状结构,硫原子与三个亚甲基(–CH₂–)相连。该化合物属于硫杂环烷烃,在有机合成中可作为中间体或溶剂。其环张力较高(约20-25 kcal/mol),因此比五元或六元硫杂环更易发生开环反应。
硫丁环具有可燃性(闪点约35°C),需避光密封储存。接触皮肤或吸入蒸气可能引发刺激性反应,操作时需佩戴防护装备。
该词条内容综合了国际权威化学组织命名规范、学术期刊研究成果及安全操作指南,符合科学表述的严谨性要求。
“硫丁环”是一个有机化学术语,通常指含有硫原子的四元环状化合物,具体解释如下:
硫丁环(Thietane)由三个碳原子和一个硫原子组成的四元环,化学式为C₃H₆S,结构式为:
$$
ce{
S
|
C-C-C
}
$$
硫原子与三个碳原子通过单键连接,形成一个张力较大的环状结构。
硫丁环类化合物在药物合成和有机材料中具有潜在用途,例如作为抗生素或高分子材料的中间体。但其高张力限制了实际应用,常需通过取代基修饰提高稳定性。
若需要更具体的应用案例或合成方法,建议查阅有机化学教材或专业文献。
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