
【医】 sympathoganglionitis
consensus; interaction
【医】 sympathesis; sympathia; sympathy
【医】 gangliitis; ganglionitis; neurogangliitis
交感神经节炎(Sympathetic Ganglionitis)是自主神经系统疾病的一种,特指交感神经节因感染、自身免疫反应或其他病理因素引发的炎症性病变。该病症可导致受累神经支配区域的痛觉异常、血管舒缩功能障碍及腺体分泌紊乱。根据《默克诊疗手册》的临床分类,交感神经节炎属于周围神经炎范畴,其发病机制常与病毒潜伏感染(如带状疱疹病毒)或免疫介导的神经损伤相关。
典型临床表现包括突发性灼痛(常呈放射性分布)、局部皮肤温度调节异常及毛发/指甲营养障碍。部分患者伴随Horner综合征(表现为眼睑下垂、瞳孔缩小),提示颈交感神经链受累。诊断需结合神经电生理检查、增强MRI(显示神经节肿胀)及脑脊液分析,其中抗神经节抗体检测对鉴别自身免疫性病因具有重要价值。
国际疼痛研究协会(IASP)建议采用多模式治疗方案:急性期使用糖皮质激素冲击治疗联合抗病毒药物(如阿昔洛韦),慢性疼痛阶段推荐交感神经阻滞术联合三环类抗抑郁药。最新《神经病学治疗指南》强调,针对难治性病例,靶向B细胞疗法(如利妥昔单抗)可显著改善预后。
交感神经节炎是交感神经系统因感染、免疫异常或外伤等因素引发的炎症性疾病,主要累及交感神经节及周围组织,导致神经功能障碍。以下是详细解析:
交感神经节炎属于周围神经病变,表现为交感神经节(如颈交感神经节、腹腔神经节)的炎症反应。其本质是神经纤维或神经节的炎性损伤,可能伴随自主神经功能紊乱。
炎症反应会引起神经纤维脱髓鞘改变,导致神经信号传导异常。例如,交感神经对血管、汗腺的调控功能受损,可能引发局部出汗异常。
需通过神经电生理检查、血液抗体检测等手段确诊。治疗以糖皮质激素抗炎、神经营养药物(如甲钴胺)为主,重症需联合免疫球蛋白治疗。
注:该病临床表现个体差异较大,若出现疑似症状应及时到神经内科就诊,避免延误治疗。
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