
【医】 myasthenia pseudoparalytica
【医】 pseudoparalysis; pseudoplegia
【医】 amyasthenia; amyosthenia; myasthenia; myo-asthenia
假麻痹性肌无力(Pseudoparalytic Myasthenia)是一种临床表现类似神经麻痹或重症肌无力,但发病机制不同的特殊肌无力状态。以下是基于神经病学角度的详细解释:
中文定义
指患者表现出肌肉活动易疲劳、力量减退等类似麻痹或肌无力的症状,但不存在真正的神经传导阻滞或神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体缺陷(区别于重症肌无力)。
英文对应术语
Pseudoparalytic Myasthenia(伪麻痹性肌无力)或 Functional Neurological Weakness(功能性神经性肌无力),强调其非器质性病因特征。
症状特征
病理机制
主要与中枢神经系统功能整合异常相关,涉及:
来源:Stone J. Functional neurological disorders: the neurological assessment as treatment. Pract Neurol 2016;16(1):7-17.
特征 | 假麻痹性肌无力 | 重症肌无力 | 神经麻痹 |
---|---|---|---|
疲劳试验 | 不一致性减弱 | 持续性减弱 | 固定性无力 |
腱反射 | 正常 | 正常 | 减弱/消失 |
电生理检查 | 无异常 | 重复电刺激递减 | 神经传导阻滞 |
安慰剂反应 | 可能有效 | 无效 | 无效 |
转化障碍(Conversion Disorder)
心理应激转化为运动功能障碍,占功能性神经症状的30-50%
来源:American Psychiatric Association. DSM-5. 2013.
肌张力障碍变异型
如"肌无力样"局灶性肌张力障碍,常见于任务特异性动作(如书写痉挛)
权威参考来源:
https://www.wfneurology.org/functional-neurological-disorders
“假麻痹性肌无力”是重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)的别名之一,属于一种神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。以下是详细解释:
如需进一步了解具体病例或治疗方案,可参考权威医学文献(如的中国知网来源)或咨询专科医生。
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