甲基阿司匹林英文解释翻译、甲基阿司匹林的近义词、反义词、例句
英语翻译：
【医】 methyl aspirin
分词翻译：
甲基的英语翻译：
methyl
【化】 methyl; methylic
【医】 Me.; methyl; methyl group; methylium
阿司匹林的英语翻译：
【化】 acetosalicylic acid; acetylsalicylic acid
【医】 acetosal; acetylsalicylic acid; aspirin; sulfacetic acid
专业解析
甲基阿司匹林（Methyl Aspirin），在化学和药理学领域更常被称为乙酰水杨酸甲酯（Methyl Acetylsalicylate），是阿司匹林（乙酰水杨酸）的一种化学衍生物。以下是其详细解释：
-
化学定义与结构
- 中文名： 甲基阿司匹林 / 乙酰水杨酸甲酯
- 英文名： Methyl Aspirin / Methyl Acetylsalicylate
- 化学结构： 其分子结构是在阿司匹林（乙酰水杨酸）的羧酸基团（-COOH）上发生酯化反应，连接了一个甲基（-CH₃），形成了羧酸甲酯（-COOCH₃）。因此，其分子式为 C₁₀H₁₀O₄。结构上可以理解为水杨酸的羟基被乙酰化、羧基被甲基化。
- 结构式简写：
$$
ce{CH3COO-C6H4-COOCH3}
$$
（邻位取代）
-
药理特性（与阿司匹林对比）
- 前药性质： 甲基阿司匹林本身通常不具有阿司匹林的主要药理活性（如抑制环氧化酶 COX）。它需要在体内（主要在肝脏）经过代谢酶（如酯酶）水解，脱去甲基，重新转化为具有活性的阿司匹林（乙酰水杨酸），才能发挥抗血小板聚集、解热、镇痛、抗炎等作用。
- 脂溶性： 将羧基酯化为甲酯，增加了分子的脂溶性。理论上，这可能改善其穿过生物膜（如血脑屏障或细胞膜）的能力，或改变其吸收和分布特性。
- 代谢与毒性： 代谢过程中可能产生甲醇，这带来了潜在的安全性问题（甲醇在体内代谢为甲酸和甲醛，具有毒性）。这是限制其临床应用的主要原因之一。
-
潜在用途与研究
- 研究工具： 由于其脂溶性增加和作为前药的特性，甲基阿司匹林主要在科学研究中被用作工具分子，用于探索药物输送（例如，增强向中枢神经系统的递送）、代谢途径研究或设计新型前药。
- 临床应用：目前甲基阿司匹林本身并不是一种被批准用于常规临床治疗的药物。其潜在毒性（甲醇释放）大大限制了其作为阿司匹林替代品的开发。阿司匹林（乙酰水杨酸）及其其他更安全的盐形式（如阿司匹林钙）或衍生物（如贝前列素钠，虽然机制不同）是标准的治疗药物。
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安全警示
- 甲基阿司匹林在体内代谢会释放甲醇，而甲醇具有显著的神经毒性和其他器官毒性。因此，它不适合作为阿司匹林的替代品用于人类或动物的治疗。任何关于其潜在药用价值的研究都必须严格评估其代谢产物的安全性。
总结来说，甲基阿司匹林（乙酰水杨酸甲酯）是阿司匹林的一种化学修饰形式，主要特点是羧基被甲基酯化。它通常被视为一种需要代谢激活的前药，具有更高的脂溶性，但因其代谢产生有毒的甲醇而缺乏临床应用价值，目前主要作为科研中的工具化合物使用。
参考来源：
网络扩展解释
关于“甲基阿司匹林”这一表述，目前公开可查的权威资料中未见明确定义。根据现有信息推测，可能涉及以下两种解释方向：
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化学结构推测
阿司匹林（乙酰水杨酸）的化学式为$rm CH_3COOC_6H_4COOH$（）。若将结构中的乙酰基（CH₃COO-）替换为甲基（CH₃-），则可能形成“甲基水杨酸酯”（化学式：$rm CH_3OCOC_6H_4COOH$）。但这种化合物并非标准药物名称，也未在常见药典中收录。
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可能的术语混淆
- 阿司匹林衍生物：部分药物研究中会通过甲基化修饰阿司匹林结构以改善其性质（如肠溶性），但此类衍生物通常有特定命名（如“贝诺酯”等），不会简单称为“甲基阿司匹林”。
- 口语化表达误用：可能存在将“乙酰基”误称为“甲基”的情况，需注意术语准确性。
建议：若涉及专业医药场景，请提供具体化学式或英文名（如Methylaspirin）以便进一步核实；日常使用中建议以“阿司匹林”或“乙酰水杨酸”为准，避免歧义（）。
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