
【化】 disiloxanoxy-
armour; first; nail; shell
【医】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx
silicon
【医】 Si; silicium; silicon
aether; ether
【化】 aether; ***thyl ether; ether; ethyl ether
【医】 aether; aethylis oxidum; ether; naphtha vitrioli
oxygen
【医】 o; O2; oxy-; oxygen; oxygenium; phlogisticated gas
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【医】 base; basement; group; radical
甲硅醚氧基(silyl ether oxy group)是硅有机化学中的核心官能团,其结构式为R₃Si-O-,其中R代表甲基、乙基等有机取代基。该基团通过硅原子与氧原子形成稳定共价键,在有机合成中主要发挥羟基保护基作用,其特性包括:
热力学稳定性 硅氧键(Si-O)键能约为452 kJ/mol,显著高于碳氧键(C-O)的358 kJ/mol,这种高稳定性使其在强酸或强碱反应体系中能有效保护敏感羟基。
可控脱保护机制 在四丁基氟化铵(TBAF)或稀盐酸催化下,硅醚氧基可特异性断裂,释放原始羟基,该特性被广泛应用于多官能团分子的分步合成。
立体电子效应 硅原子的3d轨道参与杂化,导致硅醚氧基具有独特的空间位阻效应和电子离域特性,这种性质在不对称合成中用于控制手性中心的形成。
根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)《有机化学命名法》第C-6.1章节,该类化合物的系统命名需遵循硅原子取代基的优先顺序规则。实际应用中,三甲基硅醚(TMS-O-)和叔丁基二苯基硅醚(TBDPS-O-)是最常用的两种保护基形式。
“甲硅醚氧基”是一个有机化学中的术语,通常指含有硅、氧和烷基(如甲基)的特定基团。以下是详细解释:
若需具体应用案例或更深入的反应机制,可进一步提供研究方向或实际场景。
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