苯并二氢－１，３－萘二酮英文解释翻译、苯并二氢－１，３－萘二酮的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 peri-naphthindandione

分词翻译：

苯并的英语翻译：

【化】 naphtho-
【医】 benz-; benzo-

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

氢的英语翻译：

hydrogen
【医】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen

萘二酮的英语翻译：

【化】 naphthalenedione

专业解析

苯并二氢-1,3-萘二酮的汉英词典释义与化学解析

一、术语构成与基本定义

中文全称：苯并二氢-1,3-萘二酮

英文对应：1,3-Dihydrobenzo[de]isochromene-5,8-dione 或 1H-Benzo[de]isochromene-5,8(3H)-dione

该化合物属于稠环芳香酮衍生物，其结构特征为：

苯并（Benzo-）：指苯环与萘环稠合（融合），形成扩展共轭体系。
二氢（Dihydro-）：表明分子中两个氢原子饱和了部分双键（通常指萘环的1,2-位被还原）。
1,3-萘二酮（Naphthalene-1,3-dione）：核心为萘环，且在1号和3号碳位带有酮基（C=O）。

二、结构特征与化学性质

分子式：C₁₄H₈O₂（以未取代母核计）。
结构标识：
- 萘环的1,3-位被酮基取代，形成1,3-二酮结构；
- 苯环稠合于萘环的[de]位（即萘环的5,8-边），构成苯并[de]异色烯骨架。
化学性质：
1. 亲电性：酮基使其易受亲核试剂攻击；
2. 氧化还原活性：二氢结构可能参与氧化还原反应；
3. 光敏性：稠环共轭体系可能具荧光或光催化特性。

三、命名规则解析

根据IUPAC命名法：

“1,3-萘二酮” 明确酮基位置（萘环1,3-位）；
“苯并” 描述苯环与萘环的稠合方式（如苯并[de]萘）；
“二氢” 指萘环的1,2-位或2,3-位被部分饱和（需结合结构图确认）。

四、应用与相关研究

该结构片段存在于多种天然产物及功能材料中：

生物活性分子：作为醌类化合物的衍生物，可能参与电子传递（如模拟辅酶Q）；
有机光电材料：稠环共轭体系适用于有机半导体或荧光探针设计。

权威参考来源：

IUPAC《有机化合物命名指南》（Nomenclature of Organic Chemistry），ACS出版物。
《化工词典》（化学工业出版社），稠环化合物命名规范。
Journal of Organic Chemistry，醌类化合物反应机理研究。
Advanced Materials，稠环芳酮在光电器件中的应用综述。

网络扩展解释

关于“苯并二氢-1,3-萘二酮”的解释如下：

基础信息

该化合物的英文名为peri-naphthindandione（），属于有机化合物中的二酮类结构，由萘环骨架衍生而来。其名称中“二氢”表明萘环中存在两个双键被还原为单键，而“1,3-萘二酮”指萘环的1号和3号位各有一个酮基（-C=O）取代。

结构特征

母核：萘环（两个苯环稠合）的两个相邻双键被氢化（即“二氢”），形成部分饱结构。
取代基：在萘环的1位和3位分别连接酮基（=O），形成二酮官能团。
异构体可能：由于萘环取代位置的多样性，可能存在其他同分异构体，具体需通过核磁共振（NMR）或X射线衍射确认。

应用与注意事项

此类化合物常见于药物合成或有机合成中间体。由于缺乏权威文献支持，建议通过CAS数据库或专业化学手册（如《默克索引》）进一步验证其物化性质及具体用途。

如需完整结构式或合成路径，可结合SciFinder等工具深入检索。