
【医】 syncillin
compose; compound; prefabricate; synthesize; synthetic
【化】 synthesis
【医】 synthesis; synthesize
【经】 compound; synthesis
penicillium
【化】 penicillin
【医】 penicillin
合成青霉素(Synthetic Penicillin)是一类通过化学修饰天然青霉素母核(6-氨基青霉烷酸,6-APA)获得的半合成β-内酰胺类抗生素。这类药物通过改变天然青霉素的侧链结构,克服了天然青霉素抗菌谱窄、易被β-内酰胺酶分解等局限性。
在化学结构上,合成青霉素保留了β-内酰胺环核心(结构式:$beta$-lactam ring),其抗菌活性依赖于该环与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)的特异性结合。典型代表包括氨苄西林(Ampicillin)和哌拉西林(Piperacillin),前者通过引入氨基基团增强对革兰氏阴性菌的穿透力,后者则通过扩展侧链提升抗假单胞菌活性。
根据抗菌谱差异,合成青霉素可分为三类:
其抗菌机制通过抑制细菌细胞壁肽聚糖合成,导致溶菌死亡。临床主要用于呼吸道感染、尿路感染及败血症等治疗,但需注意可能引发过敏反应和耐药菌株选择性增殖问题。
来源参考:中国药典2020版抗菌药物分类标准、美国化学会《有机药物化学原理》、Lippincott图解药理学第8版。
“合成青霉素”通常指通过化学方法对天然青霉素结构进行改造而获得的半合成抗生素。结合搜索结果和药学常识,解释如下:
基础定义 青霉素是从青霉菌培养液中提取的天然抗生素(),而合成青霉素是在天然青霉素(如青霉素G)的β-内酰胺环基础上,通过化学修饰侧链结构制成。这类药物保留了核心抗菌结构,但增强了稳定性或抗菌谱。
主要特点
注:搜索结果中未直接提及“合成青霉素”,但基于青霉素的基础定义()和药理知识综合说明。如需具体药物化学合成工艺,建议查阅专业药学文献。
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