郝秦生氏综合征英文解释翻译、郝秦生氏综合征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Hutchinson's syndrome

分词翻译：

生的英语翻译：

accrue; crude; rawness; unripe; give birth to; grow; living; procreate
student
【医】 bio-

氏的英语翻译：

family name; surname

综合征的英语翻译：

【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

专业解析

郝秦生氏综合征（Hutchinson's Syndrome）是一种以早衰样症状为特征的罕见遗传性疾病，其典型表现为儿童期出现加速衰老的体征。该综合征名称来源于英国外科医生乔纳森·哈钦森（Jonathan Hutchinson），他在19世纪首次描述了相关病例。患者常表现出生长迟缓、皮下脂肪减少、皮肤硬化及关节僵硬等症状，其临床表现与早衰症（Progeria）存在部分重叠，但发病机制及遗传学特征需进一步鉴别。

分子生物学研究表明，该疾病与核纤层蛋白A（Lamin A）编码基因LMNA的突变相关，导致细胞核结构异常和基因组稳定性受损（参考：美国国立卫生研究院遗传学数据库）。目前诊断主要依靠临床表现结合基因检测，治疗以对症支持为主，包括心血管并发症管理和物理康复治疗。国际早衰症登记处（Progeria Research Foundation）的统计数据显示，全球确诊案例不足百例。

网络扩展解释

郝秦生氏综合征（Hutchinson's syndrome）通常指与英国外科医生乔纳森·郝秦生（Jonathan Hutchinson）相关的医学综合征，最常见的是先天性梅毒三联征（Hutchinson's triad）。以下是详细解释：

核心表现

间质性角膜炎
表现为角膜炎症，可能导致视力模糊或光敏感，是先天性梅毒晚期眼部病变的典型特征。
郝秦生齿
门牙呈“螺丝刀”状畸形，中央凹陷且边缘缺损，常见于上颌中切牙。
神经性耳聋
因听神经受损导致听力逐渐丧失，多发生于儿童期或青春期。

病因与诊断

病因：由母婴垂直传播的梅毒螺旋体感染引起，属于先天性梅毒的晚期表现。
诊断：需结合临床表现、血清学检测（如非梅毒螺旋体试验）及影像学检查。

补充说明

该综合征名称源于郝秦生医生19世纪对梅毒研究的贡献，但现代医学更倾向使用“先天性梅毒晚期表现”等规范术语。
需与郝秦生-吉尔福德早衰综合征（儿童早衰症）区分，后者是截然不同的遗传性疾病。

若需进一步了解治疗或流行病学数据，建议参考权威医学数据库或文献。