克－里二氏综合征英文解释翻译、克－里二氏综合征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Clough-Richter's syndrome

分词翻译：

克的英语翻译：

gram; gramme; overcome; restrain
【医】 G.; Gm.; gram; gramme

里的英语翻译：

inner; liner; lining; neighbourhood
【法】 knot; sea mile

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英语翻译：

family name; surname

综合征的英语翻译：

【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

专业解析

由于当前未能获取到与"克－里二氏综合征"（Klinefelter Syndrome）相关的权威医学资料，基于学术严谨性和（专业性、权威性、可信度）原则，建议通过以下途径获取准确信息：

专业医学数据库
访问PubMed（pubmed.ncbi.nlm.nih.gov）或UpToDate（www.uptodate.com），检索"Klinefelter Syndrome"获取最新临床研究及诊断标准。
权威机构指南
美国国立卫生研究院（NIH）遗传学主页（medlineplus.gov/genetics）及欧洲罕见病组织（EURORDIS）提供综合征的详细病理机制与治疗建议。
汉英术语对照
参考《中华医学杂志》英文版（CMJ）或《中国医学科学院学报》的规范术语译名，确认"克－里二氏综合征"为Klinefelter Syndrome的临床标准译法。

建议优先采用上述来源以确保信息准确性。后续若需具体医学解析，可补充权威文献后提供详细说明。

网络扩展解释

克－里二氏综合征（Klinefelter综合征）是一种男性性染色体异常疾病，因1942年Klinefelter教授首次描述而得名，中文译名包括克氏综合征、克莱恩费尔特综合征等。以下是综合多个权威资料的详细解释：

1.定义与病因

克氏综合征是由于性染色体数目异常导致，典型核型为47,XXY（正常男性为46,XY），即多出一条X染色体。这种异常可能源于胚胎形成时性染色体分裂障碍，导致睾丸发育不全、雄激素分泌不足及生殖功能异常。

2.发病率

新生儿男性中约0.15%（1/500至1/1000）；
男性不育患者中占3.1%，严重少精症占5%，无精症高达10%-15%。

3.临床表现

生理特征：睾丸小而硬、雄激素水平低下；身材高瘦、四肢较长；部分患者有男性乳房发育。
生殖问题：无精子症或严重少精症，多数患者成年后因不育就诊。
其他症状：语言发育迟缓、学习困难（儿童期）；骨质疏松、糖尿病风险增加（成年期）；可能伴随焦虑或抑郁。

4.分型

典型型（占多数）：所有细胞均为47,XXY。
嵌合型：部分细胞染色体异常，症状较轻。
多X型（罕见）：如48,XXXY，症状更严重。

5.诊断与治疗

诊断：通过染色体核型分析确认。
治疗：补充雄激素改善第二性征；辅助生殖技术（如睾丸显微取精+试管婴儿）帮助生育。

补充说明

部分患者症状轻微，可能终生未被确诊。早期干预（如语言训练、激素治疗）可提高生活质量。若需更完整信息，可参考医学数据库或专业机构资料。