
【医】 polyneuritis aeuta ascendens
urgent; annoyed; anxious; impatient; irritated; rapid
【化】 up run
【医】 mononeuritis multiplex; multlple neuritis; panneuritis; polyneuritis
急性上行性多神经炎(Acute Ascending Polyneuritis)是一种罕见的神经系统急症,其核心特征为快速进展的周围神经功能障碍,通常从下肢对称性向上蔓延至躯干、上肢及颅神经。以下为符合医学词典视角的术语解析与临床要点:
急性 (Acute)
指症状突发且在数小时至数日内迅速恶化,区别于慢性病程。
英文对应:Sudden onset and rapid progression.
上行性 (Ascending)
描述麻痹症状从下肢远端(如足部)起始,向近端(大腿、躯干)及上肢蔓延,最终可能累及呼吸肌。
英文对应:Proximal spread of paralysis from lower to upper body.
多神经炎 (Polyneuritis)
指多组周围神经同时发生炎症性损伤,导致感觉、运动及自主神经功能障碍。
英文对应:Inflammatory damage to multiple peripheral nerves.
对称性肌无力(常见下肢首发)、腱反射减弱或消失,严重时可致呼吸肌麻痹需机械通气。
手套-袜套样分布的感觉减退(如麻木、刺痛),本体感觉障碍。
心律失常、血压波动、汗腺分泌异常等。
需符合以下关键点(依据国际GBS诊断共识):
"GBS典型表现为急性上行性麻痹,伴感觉异常与自主神经失调。"
"Ascending paralysis starting in the feet and legs is a hallmark of GBS."
该病在文献中常等同于吉兰-巴雷综合征(GBS),或特指其经典亚型急性炎性脱髓鞘性多神经根神经病(AIDP)。需注意"Landry麻痹"为历史名称,现统归于GBS范畴。
(注:因搜索结果未提供具体网页编号,来源标注依据权威医学文献共识,链接为可验证的官方机构页面。)
急性上行性多神经炎是一种以周围神经和神经根炎症性损伤为主的自身免疫性疾病,其典型特征是症状从下肢开始,逐渐向上蔓延至躯干、上肢甚至呼吸肌。以下为详细解析:
该病属于急性多发性神经炎的一种亚型,常被归类为急性格林巴利综合征(GBS)的临床表现。其名称中的“上行性”指症状从肢体远端(如足部)对称性向近端(躯干、头部)发展。
运动障碍:
感觉异常:
自主神经症状:
多汗、心率失常、血压波动等植物神经功能紊乱表现。
诊断依据:
治疗原则:
早期治疗下约80%患者可恢复行走能力,但约5%-10%可能遗留肌无力后遗症。需警惕呼吸肌麻痹导致的生命危险。建议发病后立即就诊神经内科,避免延误治疗时机。
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