晶状体缺损英文解释翻译、晶状体缺损的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 coloboma lentis

分词翻译：

晶状体的英语翻译：

crystalline lens; lens
【医】 crystalline humor; crystalline lens; eye lens; lens; lens crystallina
phaco-; phako-

缺损的英语翻译：

【医】 coloboma; defect; vitium

专业解析

晶状体缺损（Lens Coloboma）是眼科领域描述晶状体结构异常的医学术语，指晶状体在发育过程中因胚胎期视杯闭合不全导致的局部组织缺失或形态畸形。该病症多与先天性眼部发育异常相关，常见于虹膜缺损或脉络膜缺损的伴随症状中。根据《中华眼科学》临床分类，晶状体缺损可表现为边缘性凹陷、扇形缺口或晶状体赤道部悬韧带附着异常。

从病理机制分析，晶状体缺损多由妊娠早期（约胚胎5-6周）视裂闭合障碍引起，可能与PAX6基因突变相关。美国国立卫生研究院（NIH）临床统计显示，约30%的晶状体缺损患者伴随视力发育异常，包括屈光不正和弱视风险增高。

诊断需结合裂隙灯显微镜检查和超声生物显微镜（UBM），治疗方面根据缺损程度选择观察随访或人工晶状体植入术。世界卫生组织（WHO）建议先天性晶状体缺损患者应在出生后6个月内完成首次眼科系统评估。

术语对应的英文翻译为"Lens Coloboma"，在《道兰氏英汉医学辞海》中定义为"先天性晶状体组织部分缺失的解剖学畸形"。国际疾病分类ICD-10编码为Q12.8，归类于先天性晶状体畸形范畴。

网络扩展解释

晶状体缺损是指晶状体部分或全部缺失的眼部异常，可能由先天或后天因素引起，对视力产生不同程度的影响。以下是详细解释：

一、定义与类型

晶状体缺损分为部分缺损（如局部结构缺失）和完全缺失（先天性无晶状体）两类。晶状体作为眼球调节光线和聚焦的核心结构，其缺损会导致视力下降、调节能力丧失，但通常不会完全失明。

二、病因

先天性因素
- 遗传因素：基因突变或遗传综合征（如马凡综合征、先天性无虹膜症）可能导致晶状体发育异常。
- 胚胎发育异常：晶状体泡未正常形成或分化，常见于孕期宫内感染（如风疹病毒）、母体疾病或环境因素干扰。
后天性因素
- 外伤：眼部受外力冲击可能导致晶状体破裂、悬韧带断裂或完全脱落。
- 白内障：年龄相关性晶状体混浊或损伤可引发部分缺损。
- 手术或疾病：如晶状体脱位未及时处理，可能进一步发展为缺损。

三、症状表现

视力下降：因失去调节焦距能力，表现为视物模糊或重影。
并发症风险：若囊膜破裂导致皮质进入眼内，可能引发炎症或青光眼。
先天性患者：可能合并其他眼部异常（如虹膜缺损）或全身性疾病。

四、处理方式

保守治疗：缺损较小且对视力影响轻微时，可定期观察或通过眼镜矫正。
手术治疗：严重缺损需植入人工晶状体，尤其是先天性无晶状体或外伤性缺失患者。
并发症管理：如因皮质溢出引发炎症，需及时手术清除并抗炎治疗。

五、总结

晶状体缺损的病因复杂，需结合患者具体情况制定治疗方案。若出现视力异常，建议尽早就医明确诊断，避免延误治疗时机。