【化】 image-superimposable molecule
镜像重合分子（Mirror-image Molecules）是立体化学领域的重要概念，指具有相同分子式但空间结构呈镜像对称关系的一类有机化合物。根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）定义，这类分子被称为对映异构体（Enantiomers），其核心特征包括：
手性中心与对称性
分子中必须包含至少一个手性碳原子（四个不同取代基的碳），形成不可重叠的左手型与右手型结构。这种特性在药物研发中尤为重要，例如沙利度胺（Thalidomide）的两种对映体具有不同药效。
物理化学性质异同
对映体在非手性环境中表现相同熔点、沸点和溶解度，但在偏振光作用下会显示相反的旋光性。美国化学会《有机化学杂志》研究指出，这种差异可用于手性化合物的鉴定分离。
生物活性差异
由于生物大分子具有手性识别能力，镜像分子常呈现截然不同的生理效应。例如左旋多巴（Levodopa）能治疗帕金森病，而右旋体无活性，该现象在《自然》子刊中有详细机理阐述。
该术语在汉英对照中对应"enantiomer"（对映体），区别于"diastereomer"（非对映异构体）。牛津大学化学系教材强调，准确识别这类分子需借助X射线晶体学或核磁共振谱学手段。
镜像重合分子是指与其镜像能够通过旋转或平移操作完全重叠的分子，这类分子不具有手性（即非手性分子）。以下是详细解释：
定义与特性
镜像重合分子（image-superimposable molecule）的实物与镜像在三维空间中可通过旋转或平移完全重合，所有原子或基团的位置均一致。这类分子不存在对映异构现象，属于同一物质。
与手性分子的区别
手性分子（如乳酸）的实物与镜像无法完全重合，如同左手与右手的关系，会形成一对对映异构体（R型和S型）。而镜像重合分子（如丙酸）因结构对称，镜像与实物完全一致，故无手性。
化学意义
判断分子是否具有手性的核心标准是镜像能否重合。若可重合则为非手性分子，反之则为手性分子，并产生立体异构现象。
示例
通过这一概念可深入理解有机化合物的立体化学性质及异构现象。
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