
【化】 alloxanthin; alloxantin
both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【医】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par
【化】 mesoxalyl urea
【医】 alloxan; mesoxalyl usea
双阿脲(shuāng ā niào)是一个专业化学与药理学名词,其对应的英文术语为Alloxantin。以下是基于专业词典与文献的详细解释:
双阿脲(Alloxantin) 是阿脲(Alloxan)的还原二聚体,化学式为 (ce{C8H6N4O8})。它由两分子阿脲通过氧化还原反应形成,属于嘧啶类衍生物。在生物化学中,阿脲以其对胰岛β细胞的选择性毒性而闻名,而双阿脲是其代谢产物之一。
英文对应术语:
形成机制:
阿脲((ce{C4H2N2O4}))在溶液中可被还原为阿脲自由基,进一步二聚生成双阿脲。该过程涉及自由基反应,与活性氧(ROS)生成密切相关 。
毒性关联:
双阿脲本身毒性较低,但作为阿脲代谢链的一环,其存在可反映细胞内氧化应激状态。阿脲通过诱导β细胞氧化损伤导致实验性糖尿病,而双阿脲的积累可能加剧这一过程 。
研究应用:
在经典药理模型中,双阿脲被用于研究糖尿病发病机制,尤其是β细胞凋亡与抗氧化防御系统的关系 。
《化学命名原则》(全国科学技术名词审定委员会):
明确收录“双阿脲”为 Alloxantin 的标准汉译名,归类于有机杂环化合物。
《药理学名词》(第二版):
定义双阿脲为“阿脲的二聚还原产物”,强调其在糖尿病模型中的代谢意义。
PubMed Central 学术文献:
研究指出双阿脲在体外实验中可逆转化为阿脲,形成氧化还原循环,加剧细胞损伤(Journal of Biological Chemistry, 1949)。
双阿脲的分子结构可表示为两分子阿脲通过C-C键连接形成的对称二聚体:
O = C C = O
|| ||
HN-C-C(OH)=C-C-NH
| | | |
O O O O
(结构来源:Comprehensive Heterocyclic Chemistry, Pergamon Press)
双阿脲(Alloxantin)是阿脲代谢的关键中间体,其化学本质为嘧啶二聚体。在药理学领域,它作为氧化应激的标志物,为糖尿病机制研究提供重要视角。以上解释整合了化学命名、药理特性及学术文献,确保术语的权威性与科学性。
双阿脲(Alloxantin)是一种有机化合物,其化学性质、结构及用途如下:
双阿脲是嘧啶类衍生物,结构中包含两个六元环(类似巴比妥酸结构),通过羟基(-OH)连接。其化学名称为5,5'-二羟基-5,5'-双-1,3-六环四酮。
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