
【化】 pyrromycin
【化】 azole; pyrrole
【医】 azole; pyrrole
mildew; mold; mould
【医】 mildew; mold; mould
element; native; plain; usually; white
【建】 chart
吡咯霉素(Pyrromycin)是一种蒽环类抗生素,主要从链霉菌(Streptomyces)的培养液中提取获得。其名称中的“吡咯”反映了其化学结构中含有的吡咯环基团。以下是关于吡咯霉素的详细解释:
吡咯霉素(Pyrromycin) 属于蒽环类抗生素家族,分子式为 ( text{C}{28}text{H}{31}text{NO}_{10} ),其结构包含一个四环蒽醌核心和一个氨基糖基团。其名称中的“吡咯”指分子中的吡咯环结构(五元含氮杂环),而“霉素”表明其微生物来源的抗生素性质。
该化合物呈红色结晶粉末,易溶于有机溶剂(如甲醇、氯仿),微溶于水,具有特征性紫外-可见光吸收光谱(如最大吸收峰约在495 nm)。
吡咯霉素通过嵌入DNA双螺旋结构,干扰DNA复制与RNA转录,从而抑制肿瘤细胞增殖。其作用靶点主要包括:
因其显著的细胞毒性,吡咯霉素主要用于抗肿瘤研究,尤其对某些白血病和实体瘤模型表现出活性。
吡咯霉素与多柔比星(Doxorubicin)、柔红霉素(Daunorubicin) 结构相似,均属于蒽环类抗生素,但吡咯霉素的糖基修饰差异导致其毒性和抗癌谱略有不同。当前研究聚焦于:
项目 | 内容 |
---|---|
中英文名称 | 吡咯霉素(Pyrromycin) |
药物分类 | 蒽环类抗生素(Anthracycline Antibiotic) |
化学式 | ( text{C}{28}text{H}{31}text{NO}_{10} ) |
作用机制 | DNA嵌入、拓扑异构酶II抑制、自由基生成 |
主要用途 | 抗肿瘤研究(实验模型) |
结构特征 | 蒽醌核心 + 吡咯环 + 氨基糖基 |
吡咯霉素(Pyrromycin)是一种抗生素类化合物,以下是其详细解释:
吡咯霉素属于糖苷类抗生素,分子结构中含有蒽环类骨架,这类化合物通常具有抗肿瘤和抗菌活性。
吡咯霉素是一种多用途的抗生素,兼具抗菌和潜在抗肿瘤活性。如需更完整的化学数据或专利信息,可参考相关学术数据库或专利文献来源。
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