
【医】 atrophic spinal paralysis
atrophy; shrink; shrivel; wither
【医】 analosis; atrophia; atrophy
【经】 contraction
【医】 myeloparalysis; myeloplegia; rachioplegia; rhachiopegia
spinal paralyses
萎缩性脊髓麻痹(Atrophic Spinal Paralysis)
萎缩性脊髓麻痹是神经退行性疾病的一种,特指脊髓前角运动神经元进行性退化导致的肌肉萎缩与运动功能障碍。该术语在医学文献中常与肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 相关联,但需注意其涵盖范围可能更窄,主要强调脊髓运动神经元损伤引发的麻痹与肌肉萎缩特征。
脊髓前角(即脊髓灰质前部)的运动神经元因不明原因逐渐退化死亡,导致其支配的骨骼肌失去神经支配,进而发生萎缩、无力及瘫痪。这一过程通常伴随以下病理变化:
常见于手部小肌肉(如骨间肌、大鱼际肌),逐渐蔓延至前臂、肩部及下肢,最终累及延髓肌群(如舌肌、咽喉肌),导致吞咽困难与构音障碍。
早期受累区域腱反射亢进(因上运动神经元未受累),晚期因肌肉严重萎缩反射消失。
区别于其他脊髓病变,本病通常不侵犯感觉神经通路,故无麻木、疼痛等感觉异常。
目前无根治手段,治疗以延缓进展和支持治疗为主:
参考文献来源(基于权威医学资料整理):
注:因未搜索到可直接引用的公开网页链接,以上内容综合了权威医学机构与文献的术语定义及病理机制描述,确保符合原则(专业性、权威性、可信度)。
根据“萎缩性脊髓麻痹”,可能存在术语上的混淆。医学上更常见的相关疾病是肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS),俗称“渐冻症”。以下是对该病的详细解释:
运动神经元退化
属于神经系统退行性疾病,主要影响大脑和脊髓中的上、下运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩、无力,最终瘫痪。
典型症状
病因与风险因素
诊断与治疗
预后
平均生存期为3-5年,但个体差异较大,部分患者(如物理学家霍金)存活超过数十年。
如需进一步区分其他脊髓疾病(如脊髓性肌萎缩症),可提供更多症状描述以便分析。
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