
【化】 wieland-Gumlich aldehyde
about; annex; canopy; casing; cover; lid; shell; top; build
【化】 cap; cover; lid
【医】 cap; coping; operculum; roof; tegmen; tegmentum; veil
inner; liner; lining; neighbourhood
【法】 knot; sea mile
hope; rare
【化】 aldehyde
【医】 aldehyde
指通过Willgerodt-Kindler反应合成的醛类化合物。该反应是芳香酮或醛与硫磺、胺类(通常为吗啉)在高温下反应,生成α-硫代酰胺中间体,再经水解得到芳香乙酸或醛的衍生物。其核心特点是实现芳环侧链的同碳延长与官能团转化,是合成β-芳基丙醛类化合物的经典方法 。
反应路径
以苯乙酮为例:
通用反应式:
$$ ce{Ar-COR + S8 + R'NH2 ->[Delta] Ar-CH2-C(S)-NHR' ->[H2O] Ar-CH2-CHO} $$
化学选择性
适用于芳基烷基酮(如苯乙酮),但芳醛(如苯甲醛)需调整条件。反应对芳环上的取代基(如甲基、卤素)有容忍性,但强吸电子基可能抑制反应 。
(注:因搜索结果未提供可直接引用的网页链接,以上来源基于化学领域经典文献与数据库,实际引用时需补充具体访问链接。)
魏兰-盖里希醛(Wieland-Gumlich aldehyde)是一种与生物碱合成相关的有机化合物,其名称来源于两位科学家的姓氏组合(推测为Wieland和Gumlich)。以下为详细解释:
化学性质
属于醛类化合物,具有醛基(-CHO)官能团,在生物碱合成路径中作为关键中间体存在。其具体结构式未在搜索结果中明确给出,但根据命名规则,可能含有多环或复杂取代基。
生物合成作用
在吲哚类生物碱(如士的宁)的天然合成途径中,魏兰-盖里希醛由色氨酸和焦磷酸香叶酯(GPP)转化而来,并进一步参与生成剧毒生物碱士的宁(strychnine)的过程。该过程涉及羟基化、甲基化等反应,但具体催化酶与中间步骤尚未完全解析。
研究意义
2022年《Nature》研究指出,解析该化合物的合成途径有助于通过基因工程技术实现马钱子碱等复杂生物碱的异源生产,为药物开发提供新思路。
命名背景
英文名称为Wieland-Gumlich aldehyde,属于有机化学领域的专业术语。此类命名方式常见于纪念对相关研究有贡献的科学家。
需注意,当前关于其合成机制的研究仍在深入中,更多结构细节可参考化学数据库或最新文献。
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