
【计】 completely-randomized design
完全随机化设计(Completely Randomized Design,简称CRD)是统计学和实验设计领域的一个基础概念,尤其在生物统计、医学研究和农业试验中应用广泛。以下从汉英词典角度对其详细含义进行解释,并结合权威来源进行说明:
英文:Completely Randomized Design
核心含义:指将实验单元(如患者、动植物样本等)完全随机分配至不同处理组(如药物剂量、栽培条件)的实验设计方法。其核心特征是所有单元均有同等概率被分配到任一处理组,且分配过程不受任何限制或分组影响(如年龄、性别等协变量)。
实验单元的分配仅通过随机化实现(如随机数表或计算机算法),确保系统误差最小化,避免人为选择偏倚。
所有实验单元在未接受处理前被视为统计同质(即背景条件一致),差异仅由处理因素引起。
区别于随机区组设计(Randomized Block Design),CRD不预先对实验单元进行分组(如按体重分层),简化了设计结构。
CRD的数据分析通常采用单因素方差分析(One-way ANOVA),公式如下:
$$ SS{total} = SS{treatment} + SS{error} $$
其中 $SS{treatment}$ 反映处理组间差异,$SS_{error}$ 表示组内随机变异。
定义完全随机化设计为“处理随机分配至实验单元且无区组结构”的标准方法。
经典教材详细阐述CRD的数学模型与应用案例(ISBN: 978-1119492443)。
强调完全随机化在减少偏倚中的核心作用(FDA Guidelines)。
如需进一步了解CRD与随机区组设计的区别或具体案例分析,可参考上述来源扩展研究。
完全随机化设计(Completely Randomized Design,CRD)是统计学和实验设计中的一种基础方法,主要用于确保实验结果的客观性。其核心特点如下:
在方差分析中,总变异分解为: $$ 总变异(SST)= 组间变异(SSB) + 组内变异(SSE) $$ 通过F检验判断处理效应是否显著: $$ F = frac{SSB/(k-1)}{SSE/(N-k)} $$ (其中$k$为处理组数,$N$为总样本量)
若需进一步了解具体案例或统计方法细节,可提供更具体的场景,我将补充说明。
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