
【化】 decarboxyamidation
doff; escape from; miss out; pull off; take off
【医】 de-; des-
【建】 carbo-
【化】 amidate; amidation
脱羰酰胺化(decarbamoylation)是化学反应中酰胺类化合物通过断裂羰基(C=O)与氨基(NH₂)之间的化学键,从而脱去羰酰胺基团(-CONH₂)的过程。该术语由汉语“脱”(去除)、“羰”(碳氧双键)、“酰胺”(含氨基的羧酸衍生物)和“化”(化学过程)组合而成,对应英文术语为decarbamoylation,属于有机化学与生物化学领域的专业词汇。
反应机制
脱羰酰胺化通常需在酸性或高温条件下进行,例如通过水解反应将酰胺转化为胺和二氧化碳(CO₂),反应通式为:
$$
text{RCONH₂ + H₂O → RNH₂ + CO₂}
$$
这一机制在药物代谢(如抗癌药物前体活化)和蛋白质降解研究中广泛应用。
工业与生物领域关联
在农药合成中,含酰胺基团的化合物通过脱羰酰胺化生成活性成分;生物体内,某些酶(如酰胺酶)可催化此类反应,参与氨基酸分解代谢。
与类似反应的区别
区别于脱羧反应(仅去除羧酸中的CO₂),脱羰酰胺化同时涉及羰基与氨基的断裂,需更复杂的能量条件。
脱羰酰胺化(Decarboxyamidation)是有机化学中一种涉及分子结构分解的反应过程,其核心特征是同时或分步去除分子中的羰基(C=O)和酰胺基(-CONH₂)结构。以下是具体解析:
反应本质
该反应可视为酰胺化反应的逆过程。在酰胺化反应中,羧酸与胺通过缩合生成酰胺键(),而脱羰酰胺化则通过断裂酰胺键并脱去羰基,可能生成胺类化合物和二氧化碳或其他小分子。
可能的反应路径
与其他反应的区分
应用场景
目前公开资料中未明确提及具体应用,但推测可能用于有机合成中的定向分子降解,或生物代谢途径中某些含酰胺结构化合物的分解过程(需进一步文献支持)。
由于搜索结果权威性较低,建议通过专业化学数据库(如SciFinder)或权威教材(如《有机化学》)获取更详细的反应机理与实例。
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