
【医】 pygopagy
buttocks; haunch; hip; huckle; rear end
【医】 fundament; haunch; rump
【医】 conjoined twins; double monster; duplicitas; duplicity; twin monster
anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【医】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis
臀部联胎畸形(pygopagus)是连体双胞胎中较为罕见的类型,指双胎在骶尾部(臀部区域)发生骨性或软组织连接。该术语由希腊词"pygē"(臀部)和"pagos"(固定)组合而成,最早记录于19世纪的医学文献。
其解剖特征主要表现为:①连接部位多位于骶骨及尾椎区域;②约65%病例存在脊髓或神经组织共享;③部分案例伴随直肠或泌尿生殖系统结构融合。根据《中华小儿外科杂志》临床研究,此类畸形占连体婴总数的17-34%,女性发生率是男性的3倍。
胚胎学机制涉及受精后第13-15天的不完全分裂,具体成因可能与WNT3A基因表达异常相关。美国国立卫生研究院(NIH)的发育生物学研究显示,该基因突变可导致尾部中胚层分化障碍。
治疗需多学科协作,约翰霍普金斯医院儿童中心建议术前通过MRI和3D建模评估神经血管分布。成功分离案例中,83%患儿术后可获得自主排便功能,但运动功能恢复存在个体差异。
臀部联胎畸形是一种罕见的先天性联体双胎异常,指双胞胎在臀部及下肢区域发生组织或器官的联结,属于对称性联胎的一种。以下为详细解释:
臀部联胎畸形由单卵双胎发育异常导致。在胚胎早期(约受精后13-15天),同一胚盘上出现两个原条但未完全分离,导致局部组织(如骨骼、皮肤或内脏)在臀部及下肢区域共享。这类畸形通常表现为两个胎儿臀部相连,可能伴随肛门、骨盆或下肢的联合。
案例参考:1979年报道的臀部联胎案例显示,联体婴儿存活仅一天半,但具备独立吸奶和排泄功能;而1908年英国臀部连体姐妹则存活至成年,说明个体差异较大。
如需进一步了解手术细节或历史案例,可查阅相关医学文献或权威临床报告。
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