伸舌样痴呆英文解释翻译、伸舌样痴呆的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Kalmuch type

extend; loll; stretch
【医】 extend; extensioin

lingua; tongue
【医】 gloss-; glosso-; lingua; slossa; tongue

appearance; kind; sample; shape
【医】 sample

dementia; imbecile
【医】 aphrenia; aphronesia; cataphrenia; dementia; desanimania; phrenatrophia

伸舌样痴呆是中国传统医学术语中对唐氏综合征（Down syndrome）的俗称，现已被规范医学名称取代。该术语源于患者典型的面部特征和智力障碍表现，具体释义如下：

医学定义与特征唐氏综合征是由21号染色体三体引起的先天性疾病，临床表现为智力发育迟缓、特殊面容（眼距宽、鼻梁低平）及伸舌动作。伸舌现象源于患者肌张力低下导致的舌体常外露，并非主动行为。
术语演变过程 "伸舌样痴呆"属于描述性旧称，现代医学自1990年代起采用世界卫生组织规范的"唐氏综合征"命名，体现对患者的尊重。中国卫生部2004年《出生缺陷防治技术规范》已明确禁用歧视性病名。
诊断标准依据美国儿科学会（AAP）指南，确诊需满足：
- 核型分析显示21三体（标准型/易位型/嵌合型）
- 典型发育迟缓表现
- 先天性心脏病等并发症状
权威参考资料
- 世界卫生组织遗传性疾病分类ICD-11
- 美国国立卫生研究院（NIH）遗传学手册
- 中华医学会儿科学分会《染色体疾病诊疗指南》

建议需要具体诊疗信息的读者，通过国家卫生健康委官网查询授权医疗机构的遗传咨询门诊信息。

伸舌样痴呆是一种与染色体异常相关的先天性疾病，主要表现为智力障碍和特殊面容。以下是详细解释：

伸舌样痴呆又称先天愚型或21三体综合征，是由于21号染色体多出一条（三体）导致的染色体病。这是最常见的染色体异常疾病之一，新生儿发病率约为1/700，高龄产妇风险较高。

部分神经系统疾病（如亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病）也可能出现伸舌样动作，但属于不同病因的继发症状。需通过染色体检查或影像学鉴别。

如需进一步了解诊断标准或具体干预措施，可参考来源（搜狗百科）或（39疾病百科）。