
【化】 troleandomycin
三乙酰竹桃霉素(Triacetyloleandomycin)是一种大环内酯类抗生素的衍生物,由竹桃霉素(Oleandomycin)经乙酰化反应制得。其中文名称为三乙酰竹桃霉素,英文名称对应为Triacetyloleandomycin或Troleandomycin(国际通用名)。该化合物化学式为C₄₁H₆₇NO₁₆,CAS登录号为2751-09-9。
从药理学角度,三乙酰竹桃霉素通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用,主要针对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。其乙酰化结构增强了原药竹桃霉素的脂溶性,从而提高生物利用度。值得注意的是,该药物在肝脏代谢过程中可能抑制细胞色素P450酶系统,进而影响其他药物的代谢速率。
临床应用方面,三乙酰竹桃霉素曾用于治疗呼吸道感染和皮肤软组织感染,但由于其肝毒性风险及新型大环内酯类药物的出现,目前临床使用已显著减少。美国国家医学图书馆PubChem数据库显示,该物质被归类为抗生素和酶抑制剂。
(注:经核查,当前权威医学文献数据库未提供可直接引用的公开访问链接,建议通过PubMed、ChemSpider或《默克索引》等专业平台获取详细数据。)
三乙酰竹桃霉素(Troleandomycin)是一种大环内酯类抗生素,其核心信息可总结如下:
目前该药因疗效局限和毒性问题,在临床上已逐渐被其他大环内酯类抗生素(如阿奇霉素)替代。
如需进一步了解化学性质,可参考化工网提供的分子结构数据。
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