曲帕拉醇英文解释翻译、曲帕拉醇的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 triparanol

分词翻译：

曲的英语翻译：

bend; bent; crooked; melody; music; song; wrong
【化】 distiller's yeast; distillery yeast
【医】 bend; curvatura; curvature; cyrto-; flexura; flexurae; flexure; leaven

帕拉的英语翻译：

【经】 para

醇的英语翻译：

good wine; mellow; pure
【化】 alcohol
【医】 alcohol; ethanol; ethyl alcohol; spirit of wine

专业解析

曲帕拉醇（Triparanol）是一种历史上曾用于治疗高胆固醇血症的合成药物，其英文名称"Triparanol"由词根"tri-"（三）、"para-"（对位）和"-ol"（醇类后缀）构成，反映其化学结构中含三个对位取代基的醇类化合物特征。该药物通过抑制胆固醇合成途径中的关键酶——24-脱氢胆固醇还原酶，从而降低血液胆固醇水平。

该药物1960年代在美国获批上市，后因发现其可能引发白内障、皮肤干燥等严重副作用，于1962年退出市场。现代药理学研究显示，曲帕拉醇的作用机制为干扰胆固醇生物合成的晚期阶段，这种机制区别于他汀类药物（作用于HMG-CoA还原酶）的早期阻断方式。

在临床文献中，曲帕拉醇常作为药物研发史上的典型案例，用以说明药物安全性评估的重要性。美国国家医学图书馆PubMed数据库收录的多篇研究论文显示，该化合物目前主要用于实验室研究，特别是作为胆固醇代谢研究的工具药。

（注：由于该药物已退市多年，具体临床应用信息建议以最新版《中华人民共和国药典》或美国FDA药物数据库为准。为保障医疗建议的准确性，具体用药请咨询执业医师。）

网络扩展解释

曲帕拉醇（Triparanol）是一种合成药物，其相关信息可综合多个权威来源整理如下：

一、基本属性

化学名称：Triparanol（国际非专利名称）
CAS号：78-41-1
分子式：C₂₇H₃₂ClNO₂
药理分类：胆固醇生物合成抑制剂，通过阻断24-脱氢胆固醇还原酶发挥作用，抑制胆固醇合成的最后一步（去甾醇转化为胆固醇）。

二、历史与用途

开发背景：1959年获得专利，1960年在美国上市，是首个合成降胆固醇药物，商品名包括MER/29等。
撤市原因：1962年因严重副作用（如不可逆白内障、脱发、皮肤病、动脉粥样硬化加速等）被撤回。

三、副作用与局限性

副作用：因抑制胆固醇合成导致去甾醇积累，引发皮肤干燥、视力损害、脱发等。
与他汀类对比：不同于他汀类抑制HMG-CoA还原酶，曲帕拉醇的机制导致更多中间产物积累，安全性较低。

四、其他说明

名称混淆：部分中文资料（如、2）误将其与盐酸曲普瑞林（治疗前列腺增生的激素类药物）混淆，需注意区分。

五、化学特性

物理性质：熔点102.9-103.7°C，沸点546.9°C，密度1.133 g/cm³。

总结来看，曲帕拉醇是历史上重要的降胆固醇药物，但因安全性问题已退市。当前资料中需注意区分其与同名或相似药物的混淆。