
【医】 noratropine
【化】 nor-
【医】 nor-
【化】 atropine
【医】 atropina; atropine
去甲阿托品 (Noratropine / Nortropine)
1. 化学本质与结构
去甲阿托品(Noratropine)是阿托品(Atropine)的代谢衍生物或结构类似物,其核心差异在于去甲基化(N-demethylation)。阿托品化学名为 α-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-酯,而去甲阿托品则缺少氮原子上的甲基(-CH₃),分子式为 C₁₆H₂₁NO₃(阿托品为 C₁₇H₂₃NO₃)。
2. 药理特性
作为抗胆碱能药物,去甲阿托品通过竞争性拮抗M型胆碱受体 发挥作用,抑制乙酰胆碱的生理效应:
3. 临床应用与来源
去甲阿托品并非直接用于临床的独立药物,而是作为:
术语汉英对照
中文 | 英文 |
---|---|
去甲阿托品 | Noratropine/Nortropine |
去甲基化 | N-demethylation |
抗胆碱能药 | Anticholinergic agent |
M型胆碱受体 | Muscarinic receptor |
注:因该词条属专业药理学概念,权威定义需参考药典(如《中华人民共和国药典》)或医学数据库(如PubChem CID: 442070),但受限于词典功能,此处未提供直接链接。建议通过学术平台(如PubMed)检索文献深化理解。
去甲阿托品(Noratropine)是一种与阿托品结构相关的化合物,以下是其详细解释:
化学性质
与阿托品的关系
药理差异
应用场景
扩展说明
阿托品作为抗胆碱药,广泛用于解痉、有机磷中毒抢救等()。而“去甲”类化合物(如去甲肾上腺素)通常通过结构修饰改变原药效,需注意二者不可混淆。
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