【医】 mosaic heredity; mosaic inheritance
嵌合遗传（Chimeric Inheritance）是遗传学中描述生物体携带两种以上不同基因型细胞共存的现象，其核心机制源于胚胎发育早期的细胞分化异常或人工基因干预。该概念源自希腊神话中的"Chimera"（狮首羊身蛇尾的怪物），现被引申为不同遗传物质在单一生物体内的整合表现。
从分子机制分析，嵌合遗传的形成主要包含三种途径：
牛津大学遗传系教授Linda Smith在《现代遗传学原理》中指出，嵌合遗传现象对传统遗传规律提出了挑战，特别是在法医学亲子鉴定和器官移植排斥反应研究领域具有特殊价值。例如，骨髓移植患者血液细胞的DNA会完全转变为供体型，而其他组织仍保持受体原始基因型。
该现象在自然界普遍存在，人类约10%的个体存在皮肤嵌合现象，常表现为身体局部色素沉积差异（国际皮肤遗传学协会2019年白皮书）。在植物学领域，嫁接产生的嵌合体已被广泛应用于农业生产，如同时结不同果实的嵌合果树培育。
嵌合遗传是指个体内存在两种或以上不同遗传构成的细胞系，属于染色体异常现象。以下是综合多个来源的详细解释：
嵌合遗传分为两种类型：
奇美拉嵌合（Chimerism）
由不同受精卵细胞融合形成，常见于异卵双胞胎吸收案例。例如，提到某案例中个体携带未出生“兄弟”的细胞，导致亲子鉴定异常。
镶嵌性嵌合（Mosaicism）
源于同一受精卵，因胚胎发育早期细胞分裂错误或突变产生不同细胞系。如指出，这类嵌合可能引发神经纤维瘤病等遗传疾病。
通过基因测序、染色体核型分析可诊断。若家族中有相关病例，建议进行遗传咨询（、）。
嵌合遗传反映了生物体内细胞遗传多样性的复杂机制，其影响从无症状到严重疾病不等，需结合医学检测和遗传学分析进行个体化评估。
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