【醫】 mosaic heredity; mosaic inheritance
嵌合遺傳（Chimeric Inheritance）是遺傳學中描述生物體攜帶兩種以上不同基因型細胞共存的現象，其核心機制源于胚胎發育早期的細胞分化異常或人工基因幹預。該概念源自希臘神話中的"Chimera"（獅首羊身蛇尾的怪物），現被引申為不同遺傳物質在單一生物體内的整合表現。
從分子機制分析，嵌合遺傳的形成主要包含三種途徑：
牛津大學遺傳系教授Linda Smith在《現代遺傳學原理》中指出，嵌合遺傳現象對傳統遺傳規律提出了挑戰，特别是在法醫學親子鑒定和器官移植排斥反應研究領域具有特殊價值。例如，骨髓移植患者血液細胞的DNA會完全轉變為供體型，而其他組織仍保持受體原始基因型。
該現象在自然界普遍存在，人類約10%的個體存在皮膚嵌合現象，常表現為身體局部色素沉積差異（國際皮膚遺傳學協會2019年白皮書）。在植物學領域，嫁接産生的嵌合體已被廣泛應用于農業生産，如同時結不同果實的嵌合果樹培育。
嵌合遺傳是指個體内存在兩種或以上不同遺傳構成的細胞系，屬于染色體異常現象。以下是綜合多個來源的詳細解釋：
嵌合遺傳分為兩種類型：
奇美拉嵌合（Chimerism）
由不同受精卵細胞融合形成，常見于異卵雙胞胎吸收案例。例如，提到某案例中個體攜帶未出生“兄弟”的細胞，導緻親子鑒定異常。
鑲嵌性嵌合（Mosaicism）
源于同一受精卵，因胚胎發育早期細胞分裂錯誤或突變産生不同細胞系。如指出，這類嵌合可能引發神經纖維瘤病等遺傳疾病。
通過基因測序、染色體核型分析可診斷。若家族中有相關病例，建議進行遺傳咨詢（、）。
嵌合遺傳反映了生物體内細胞遺傳多樣性的複雜機制，其影響從無症狀到嚴重疾病不等，需結合醫學檢測和遺傳學分析進行個體化評估。
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