羟吡啶英文解释翻译、羟吡啶的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 oxypyridne

【医】 hydroxy-; hydroxyl

【化】 pyridine
【医】 pyridina; pyridine

羟吡啶（英文：Hydroxypyridine）是一类含氮杂环化合物的统称，特指吡啶环（六元环，含一个氮原子）上的一个或多个氢原子被羟基（-OH）取代后形成的衍生物。其核心结构是吡啶与羟基的结合，属于吡啶醇类化合物。

1. 化学结构与异构体羟吡啶根据羟基（-OH）在吡啶环上取代位置的不同，存在多种异构体，最常见的包括：

2-羟吡啶 (2-Hydroxypyridine)：羟基位于吡啶环上氮原子的邻位。该结构常与其互变异构体2-吡啶酮 (2-Pyridone) 共存并达到平衡，后者是更稳定的形式，表现为内酰胺结构（羰基C=O和亚胺基N-H）。这种互变异构现象是其重要特性。
3-羟吡啶 (3-Hydroxypyridine)：羟基位于氮原子的间位。
4-羟吡啶 (4-Hydroxypyridine)：羟基位于氮原子的对位。与2-羟吡啶类似，4-羟吡啶也与其互变异构体4-吡啶酮 (4-Pyridone) 共存，但4-吡啶酮形式在能量上更占优势。

2. 物理与化学性质

形态与溶解性：通常为固体（晶体或粉末），具有一定的水溶性，这归因于其分子中的极性羟基和氮原子。
酸碱性：吡啶环上的氮原子使其具有弱碱性，可接受质子形成盐。同时，环上的羟基（尤其在2位和4位，因其参与互变异构）表现出弱酸性，可解离出质子，因此这些羟吡啶（或更准确地说是其吡啶酮形式）是两性化合物，既能与酸反应也能与碱反应。
配位能力：分子中的氮原子和氧原子（来自羟基或羰基）可以作为配位原子，与金属离子形成络合物，在配位化学中有应用。

3. 存在与应用

天然存在与生物活性：羟吡啶结构是许多生物活性分子的核心骨架或片段。例如，烟酸（维生素B3，即3-吡啶甲酸）的代谢涉及羟吡啶中间体。一些羟吡啶衍生物本身或其金属络合物显示出抗菌、抗病毒或酶抑制等潜在生物活性，是药物化学研究中的优势结构。
化学合成中间体：羟吡啶及其衍生物是重要的有机合成砌块，广泛用于合成更复杂的杂环化合物、药物分子、农药、染料和功能材料。
材料科学：某些羟吡啶衍生物或其聚合物可用作液晶材料、电子传输材料或荧光探针。

权威参考资料：

美国化学会 (ACS) Publications - 提供关于杂环化合物命名、互变异构现象及化学性质的权威标准与详细论述。
https://pubs.acs.org/

PubChem Compound Database (NIH) - 收录羟吡啶各异构体（如2-羟吡啶、3-羟吡啶、4-羟吡啶）的化学标识符、结构、物理化学性质、安全信息等详细数据。
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/

《中华人民共和国药典》 - 在相关药物或中间体的描述中可能涉及含有羟吡啶结构的化合物，体现其在医药领域的关联性。
https://www.nmpa.gov.cn/

“羟吡啶”是一个有机化合物名称，由“羟”和“吡啶”两部分构成：

“羟”的含义
指羟基（-OH），是含氧的官能团，常见于醇、酚等化合物中。在羟吡啶中，羟基直接连接在吡啶环上。
“吡啶”的含义
吡啶是一种含氮六元芳香杂环化合物，化学式为C₅H₅N，结构类似苯环，其中一个碳原子被氮原子取代。吡啶及其衍生物广泛用于医药、农药等领域。
羟吡啶的结构特点
羟吡啶即吡啶环上的某个碳原子连接羟基的衍生物，根据羟基位置不同，可能有多种异构体（如2-羟吡啶、3-羟吡啶、4-羟吡啶）。例如，搜索结果中提到的“酒石酸羟吡啶”分子式为C₉H₉NO₆，推测其结构为羟吡啶与酒石酸形成的盐或复合物。
应用领域
羟吡啶类化合物常用于医药中间体或配位化学中。例如，2-羟吡啶可用作金属离子螯合剂，某些衍生物具有抗菌或抗真菌活性。

注意：具体性质需结合羟基位置和整体结构分析，建议通过权威化学数据库（如SciFinder）进一步查询。