
【化】 hycanthone
【化】 azanol; hydroxylamine
【医】 hydroxylamine
【化】 lucanthone
羟胺硫蒽酮(英文名:Hycanthone)是一种具有特定药理活性的化学物质,主要作为抗寄生虫药物使用。以下从汉英词典角度对其详细解释:
中文名称
羟胺硫蒽酮(Qiǎng'àn Liú ēn Tóng),其中:
英文名称
Hycanthone,国际通用名,属合成化合物类别。
化学结构
分子式为 ( ce{C20H24N2O2S} ),结构基于硫蒽酮骨架,并在侧链修饰羟胺基团,赋予其抗寄生虫活性。
抗血吸虫活性
羟胺硫蒽酮是20世纪中期开发的抗血吸虫病药物,通过抑制寄生虫DNA复制及干扰能量代谢发挥作用。其对曼氏血吸虫(Schistosoma mansoni)有显著杀灭效果。
作用机制
作为DNA嵌入剂,可插入寄生虫基因组,阻断核酸合成;同时干扰线粒体功能,导致虫体能量耗竭。
应用局限
因肝毒性及致突变风险,自1980年代起已被更安全的吡喹酮替代,目前无临床使用。
药理机制研究
"Hycanthone binds to schistosome DNA and inhibits topoisomerase II, leading to lethal DNA breaks."
(来源:Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 1982)
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毒性评估
"Mutagenicity of hycanthone in mammalian cells limits its therapeutic utility."
(来源:Journal of Toxicology and Environmental Health, 1979)
药物发展史
世界卫生组织(WHO)报告指出:
"Hycanthone was withdrawn due to unacceptable risk-benefit profile despite efficacy."
(来源:WHO Technical Report Series, No. 728, 1985)
中文术语 | 英文对应 | 说明 |
---|---|---|
羟胺硫蒽酮 | Hycanthone | 标准国际非专利药品名称(INN) |
硫蒽酮衍生物 | Thioxanthenone derivative | 化学结构分类 |
抗血吸虫药 | Schistosomicide | 药物类别 |
致突变性 | Mutagenicity | 主要安全性限制因素 |
因该药物已停用,解释需明确其历史背景与淘汰原因,避免误导当前治疗。建议查阅最新文献(如PubMed、WHO数据库)获取权威信息更新。
羟胺硫蒽酮(英文名:Hycanthone)是一种抗寄生虫药物,主要用于治疗血吸虫病。以下是详细解释:
如需进一步了解化学式或药理机制,建议查阅专业药物化学文献或权威数据库。
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