普鲁卡因胺英文解释翻译、普鲁卡因胺的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 procainamide

分词翻译：

普鲁卡因的英语翻译：

【化】 procaine
【医】 ethocaine; procaine

胺的英语翻译：

amine
【化】 amine
【医】 amine

专业解析

普鲁卡因胺（Procainamide）是一种经典的抗心律失常药物，其中英文对照及详细解释如下：

一、汉英对照与基本定义

中文名：普鲁卡因胺（标准译名），又称普鲁卡因酰胺
英文名：Procainamide
定义：属于Ia类钠通道阻滞剂，通过抑制心肌细胞钠离子内流，降低动作电位0相上升速率，延长心肌有效不应期，从而抑制房性和室性心律失常《中华人民共和国药典》2020年版二部。

二、药理作用与机制

电生理效应
抑制心脏传导系统（尤其是浦肯野纤维），减慢传导速度并延长动作电位时程，降低自律性。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺（NAPA）具有Ⅲ类抗心律失常药特性，可延长复极时间《Goodman & Gilman治疗学的药理学基础》第13版。

对心功能影响
治疗剂量下对心肌收缩力抑制较轻，但高剂量或静脉给药可能引起低血压。

三、临床应用

适应症
- 室性心动过速（如持续性室速）
- 房性心律失常（如房颤/房扑的转复或控制心室率）
- 预激综合征合并的心律失常
  注：因潜在副作用，现多作为二线用药 [美国FDA药品说明书]。
给药方式
口服、静脉注射或静脉滴注，需根据血药浓度调整剂量。

四、注意事项与不良反应

心血管风险
可能诱发尖端扭转型室速（TdP），尤其在QT间期延长、低钾血症患者中。

系统性副作用
- 长期使用约30%患者出现抗核抗体阳性，10%~20%发展为狼疮样综合征（如关节痛、皮疹）《Braunwald心脏病学》第11版。
- 胃肠道反应（恶心、厌食）、粒细胞减少症。
禁忌症
＞系统性红斑狼疮、严重心衰、房室传导阻滞患者禁用。

五、权威参考文献

《中华人民共和国药典》2020年版（国家药典委员会）
美国食品药品监督管理局（FDA）药品说明书：Procainamide Hydrochloride
Goodman & Gilman: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13th ed. (McGraw Hill)
Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine, 11th ed. (Elsevier)

网络扩展解释

普鲁卡因胺（Procainamide）是一种抗心律失常药物，属于钠通道阻滞剂（Ⅰa类）。以下从药理作用、临床应用、不良反应及注意事项等方面进行综合说明：

一、药理作用与机制

钠通道阻滞：通过抑制心肌细胞钠离子内流，降低动作电位0相上升速率和振幅，减慢传导速度，延长有效不应期。
电生理效应：降低心脏自律性（尤其是浦肯野纤维），减少异常电活动，对房性和室性心律失常均有效。
其他特性：抗胆碱作用较弱，无β受体阻滞效应，但大剂量可能抑制心肌收缩力。

二、临床应用

适应症：主要用于危及生命的室性心律失常（如室性心动过速、心室颤动），也用于房颤、房扑及预激综合征相关心律失常。
给药方式：口服、肌注或静脉滴注。静脉给药起效快（4分钟起效），口服需1小时达峰浓度。

三、不良反应

心脏毒性：大剂量可致房室传导阻滞、室性早搏，甚至心室颤动。
全身反应：常见恶心、呕吐、腹泻；长期使用可能引发红斑狼疮样综合征（关节痛、皮疹等）。
过敏反应：荨麻疹、血管神经性水肿，与普鲁卡因可能存在交叉过敏。

四、注意事项

禁忌症：严重心力衰竭、完全性房室传导阻滞患者禁用。
剂量控制：静脉滴注24小时总量不超过2g，需监测心电图和血压。
特殊人群：肾功能不全者需调整剂量，因药物50%-60%以原形经肾排泄。

五、与其他药物的区别

与同类药物奎尼丁作用相似，但抗胆碱作用更弱，且可通过注射给药快速起效。需注意其治疗窗较窄，易蓄积中毒。

如需更详细用药方案或不良反应处理，可参考权威临床指南或药品说明书（来源：、4、5、11等）。