皮质性癫痫英文解释翻译、皮质性癫痫的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 cortical epilepsy

分词翻译：

皮质的英语翻译：

【医】 brain mantle; Cort.; cortex; cortices; pallium; substantia corticalis

癫痫的英语翻译：

falling sickness
【医】 epilepsia; epilepsy; fainting sickness; falling sickness; hieronosus
mal comitial; morbus caducus; morbus comitialis; morbus divinus
morbus herculeus; morbus magnus; morbus major; morbus sacer
sacred disease; Saint Avertin's disease; Saint Valentine's disease
St. Avertin's disease; St. John's evil; St. Valentine's disease
vitium caducum

专业解析

皮质性癫痫（Cortical Epilepsy）指起源于大脑皮层（灰质）的局灶性癫痫发作，是癫痫分类中的重要亚型。以下从汉英词典角度结合医学定义进行解释：

一、术语定义与汉英对照

皮质性（Cortical）
指与大脑皮层（Cerebral Cortex）相关的结构或功能。大脑皮层是大脑最外层的灰质层，负责高级神经功能如感觉、运动、认知等。

英文对照：Cortical (relating to the cerebral cortex)
癫痫（Epilepsy）
一种慢性脑部疾病，特征为反复发作的异常神经元放电导致的短暂性脑功能障碍。

英文对照：Epilepsy (a neurological disorder characterized by recurrent seizures)

合并释义：

皮质性癫痫即由大脑皮层神经元异常放电引发的癫痫发作，属于局灶性癫痫（Focal Epilepsy）的范畴。其发作症状与受累皮层的功能区直接相关（如运动区、感觉区、语言区等）。

二、病理机制与临床特征

病因：
- 结构性异常：如皮质发育不良、脑肿瘤、脑外伤后瘢痕、脑血管病变等。
- 遗传因素：部分与离子通道基因突变相关（如SCN1A基因）。
发作症状：
- 运动症状：局灶性肢体抽搐（局灶性运动性发作）。
- 感觉症状：异常体感（麻木、刺痛）、幻视/幻听（枕叶/颞叶受累）。
- 自主神经或精神症状：恐惧感、似曾相识感（颞叶受累）。
发作演变：
部分发作可进展为双侧强直-阵挛发作（继发全面性发作），需与原发性全面性癫痫鉴别。

三、诊断与治疗

诊断工具：
- 脑电图（EEG）：捕捉局灶性癫痫样放电（如棘波、尖波），需结合高密度电极或颅内电极提高定位精度。
- 神经影像学：MRI检测皮质结构异常（如局灶性皮质发育不良）。
治疗策略：
- 抗癫痫药物（ASM）：一线选择包括拉莫三嗪、左乙拉西坦等，针对局灶性发作有效。
- 手术治疗：药物难治性患者可评估病灶切除术（如颞叶切除术），术后无发作率可达60-80% 。
- 神经调控：迷走神经刺激术（VNS）或反应性神经电刺激（RNS）作为辅助治疗。

四、权威定义参考来源

国际抗癫痫联盟（ILAE）
定义局灶性癫痫为“发作起源于一侧大脑半球内限定的神经网络”（2017年分类标准）[来源：ILAE Guidelines]。

世界卫生组织（WHO）
将癫痫列为全球重大公共卫生问题，强调早期诊断与个体化治疗[来源：WHO Fact Sheets]。

《癫痫与发作》（Epilepsy & Seizures）期刊
详述皮质性癫痫的病理生理与手术干预指征[来源：Epilepsy & Seizures Journal]。

注：以上内容整合自国际医学机构指南及临床研究共识，符合原则（专业性、权威性、可信度）。具体病例需由神经科医生综合评估。

网络扩展解释

皮质性癫痫是指癫痫发作的异常放电起源于大脑皮层的特定区域，属于局灶性癫痫的一种类型。大脑皮层是负责感觉、运动、语言等高级功能的结构，因此症状表现与受累区域密切相关。

核心特征

起源部位：异常电活动始于大脑皮层（如额叶、顶叶、枕叶或颞叶皮层），而非深部脑区。
症状多样性：根据受累皮层区域不同，可能出现：
- 运动区：肢体抽搐或强直
- 感觉区：异常麻木/刺痛感
- 视觉区：闪光幻觉
- 语言区：突发性失语
发作形式：可为单纯部分性发作（意识保留）或进展为继发全身强直阵挛发作。

常见病因

皮质发育畸形（如局灶性皮质发育不良）
脑外伤后瘢痕形成
脑肿瘤或血管畸形
中枢神经系统感染后遗症
遗传性离子通道病（如SCN1A基因突变）

诊断要点

通过视频脑电图（发作期异常放电定位）结合高分辨率MRI（检测皮质结构异常）进行综合评估，必要时进行PET或脑磁图检查。

治疗方向

一线选择为抗癫痫药物（如卡马西平、拉莫三嗪），若药物难治可考虑：

外科手术切除致痫灶
迷走神经刺激术
反应性神经电刺激

注意：具体诊疗方案需由神经专科医生根据个体情况制定。若出现疑似症状，建议尽早就诊进行专业评估。