平皿培养法英文解释翻译、平皿培养法的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 plating ethods

分词翻译：

平皿培养的英语翻译：

【医】 plate culture; Platiculture

法的英语翻译：

dharma; divisor; follow; law; standard
【医】 method
【经】 law

专业解析

平皿培养法 (Plate Culture Method)

定义与核心概念

平皿培养法是一种基础的微生物学技术，指将待测样本（如细菌、真菌）接种于盛有固体培养基的平皿（培养皿）中，在适宜条件下培养，以观察微生物生长特性、分离纯化菌种或进行定量分析的方法。其英文术语为"Plate Culture Method"，核心在于利用培养皿（Petri dish）提供的封闭空间和固体培养基表面，实现微生物的分离与扩增。

操作流程与技术要点

培养基制备：将灭菌后的琼脂培养基倒入无菌平皿，冷却凝固形成均匀平面。
样本接种：通过划线法、涂布法或倾注法将样本分散于培养基表面，确保单菌落形成。
培养条件：将平皿倒置（防止冷凝水滴落），置于恒温培养箱中，根据微生物需求设定温度、时间及需氧/厌氧环境。
结果观察：培养后通过菌落形态（大小、颜色、边缘特征）、数量及生化反应（如溶血现象）进行鉴定。

应用场景与科学意义

临床诊断：分离病原微生物（如血培养阳性样本的进一步分纯）。
环境监测：评估水质、空气或物体表面的微生物污染程度。
科研基础：用于抗生素敏感性试验、基因工程菌筛选及微生物生理学研究。
食品工业：检测食品中腐败菌或致病菌（如沙门氏菌）。

技术优势与局限性

优势：

操作简便，成本较低，适合大规模样本筛查。
可直观观察菌落特征，便于初步鉴定和纯培养获取。
局限性：

部分微生物（如专性胞内寄生菌）无法通过常规平皿培养生长。
结果需结合分子生物学（如PCR）或免疫学方法验证以提高准确性。

权威参考文献

《临床微生物学手册》（Manual of Clinical Microbiology），ASM Press，详述平皿培养在病原体分离中的标准化流程。
世界卫生组织（WHO）实验室生物安全指南，规范培养操作中的生物风险控制。
《微生物学：原理与探索》（Microbiology: Principles and Explorations），Wiley出版，阐释平皿技术的理论基础与应用拓展。

网络扩展解释

平皿培养法（又称平皿法）是一种用于微生物检测的常规方法，主要用于评估样品中微生物污染程度，如细菌、霉菌、酵母菌等。以下是其详细解释：

定义与原理

定义：平皿法属于微生物限度检查法，用于检测非规定灭菌制剂、原料或辅料的微生物污染水平。其核心是通过将样品分散于培养基表面，培养后计数菌落。
原理：将供试液均匀涂布或倾注于琼脂培养基表面，微生物在适宜条件下生长形成可见菌落，通过计数菌落数量推算样品中的微生物浓度。

操作步骤

制备供试液：样品按规范稀释至适宜浓度，通常取1ml供试液分注至无菌平皿（直径90mm）中。
倾注培养基：向平皿注入15-20ml溶化的琼脂培养基（如营养琼脂、玫瑰红钠琼脂等），混匀后凝固。
培养与计数：倒置平皿于恒温培养箱中培养，观察菌落生长情况并计数，结合稀释倍数计算微生物总数。
阴性对照：用稀释液代替样品进行相同操作，确保培养基和无菌操作无污染。

应用场景

药品与食品检测：评估非无菌制剂的微生物污染水平。
环境监测：洁净室中沉降菌或浮游菌的检测（需结合撞击平皿法等辅助手段）。

优缺点分析

优点：
- 操作简单，无需特殊设备。
- 可同时检测多种微生物（如细菌、霉菌、酵母菌）。
缺点：
- 含抑菌成分的样品可能导致结果偏低。
- 不适用于微生物含量极低的样品（需改用薄膜过滤法）。

注意事项

无菌操作：全程需在洁净度100级的环境中进行，避免交叉污染。
样品处理：若供试液分注多个平皿（如0.2ml/皿），需验证是否消除抑菌性干扰。
培养基选择：根据目标微生物类型选择对应培养基（如酵母菌用酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂）。

如需进一步了解具体操作规范或适用场景，可参考微生物检测相关标准文件或实验室手册。