平皿培養法英文解釋翻譯、平皿培養法的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 plating ethods

分詞翻譯：

平皿培養的英語翻譯：

【醫】 plate culture; Platiculture

法的英語翻譯：

dharma; divisor; follow; law; standard
【醫】 method
【經】 law

專業解析

平皿培養法 (Plate Culture Method)

定義與核心概念

平皿培養法是一種基礎的微生物學技術，指将待測樣本（如細菌、真菌）接種于盛有固體培養基的平皿（培養皿）中，在適宜條件下培養，以觀察微生物生長特性、分離純化菌種或進行定量分析的方法。其英文術語為"Plate Culture Method"，核心在于利用培養皿（Petri dish）提供的封閉空間和固體培養基表面，實現微生物的分離與擴增。

操作流程與技術要點

培養基制備：将滅菌後的瓊脂培養基倒入無菌平皿，冷卻凝固形成均勻平面。
樣本接種：通過劃線法、塗布法或傾注法将樣本分散于培養基表面，确保單菌落形成。
培養條件：将平皿倒置（防止冷凝水滴落），置于恒溫培養箱中，根據微生物需求設定溫度、時間及需氧/厭氧環境。
結果觀察：培養後通過菌落形态（大小、顔色、邊緣特征）、數量及生化反應（如溶血現象）進行鑒定。

應用場景與科學意義

臨床診斷：分離病原微生物（如血培養陽性樣本的進一步分純）。
環境監測：評估水質、空氣或物體表面的微生物污染程度。
科研基礎：用于抗生素敏感性試驗、基因工程菌篩選及微生物生理學研究。
食品工業：檢測食品中腐敗菌或緻病菌（如沙門氏菌）。

技術優勢與局限性

優勢：

操作簡便，成本較低，適合大規模樣本篩查。
可直觀觀察菌落特征，便于初步鑒定和純培養獲取。
局限性：

部分微生物（如專性胞内寄生菌）無法通過常規平皿培養生長。
結果需結合分子生物學（如PCR）或免疫學方法驗證以提高準确性。

權威參考文獻

《臨床微生物學手冊》（Manual of Clinical Microbiology），ASM Press，詳述平皿培養在病原體分離中的标準化流程。
世界衛生組織（WHO）實驗室生物安全指南，規範培養操作中的生物風險控制。
《微生物學：原理與探索》（Microbiology: Principles and Explorations），Wiley出版，闡釋平皿技術的理論基礎與應用拓展。

網絡擴展解釋

平皿培養法（又稱平皿法）是一種用于微生物檢測的常規方法，主要用于評估樣品中微生物污染程度，如細菌、黴菌、酵母菌等。以下是其詳細解釋：

定義與原理

定義：平皿法屬于微生物限度檢查法，用于檢測非規定滅菌制劑、原料或輔料的微生物污染水平。其核心是通過将樣品分散于培養基表面，培養後計數菌落。
原理：将供試液均勻塗布或傾注于瓊脂培養基表面，微生物在適宜條件下生長形成可見菌落，通過計數菌落數量推算樣品中的微生物濃度。

操作步驟

制備供試液：樣品按規範稀釋至適宜濃度，通常取1ml供試液分注至無菌平皿（直徑90mm）中。
傾注培養基：向平皿注入15-20ml溶化的瓊脂培養基（如營養瓊脂、玫瑰紅鈉瓊脂等），混勻後凝固。
培養與計數：倒置平皿于恒溫培養箱中培養，觀察菌落生長情況并計數，結合稀釋倍數計算微生物總數。
陰性對照：用稀釋液代替樣品進行相同操作，确保培養基和無菌操作無污染。

應用場景

藥品與食品檢測：評估非無菌制劑的微生物污染水平。
環境監測：潔淨室中沉降菌或浮遊菌的檢測（需結合撞擊平皿法等輔助手段）。

優缺點分析

優點：
- 操作簡單，無需特殊設備。
- 可同時檢測多種微生物（如細菌、黴菌、酵母菌）。
缺點：
- 含抑菌成分的樣品可能導緻結果偏低。
- 不適用于微生物含量極低的樣品（需改用薄膜過濾法）。

注意事項

無菌操作：全程需在潔淨度100級的環境中進行，避免交叉污染。
樣品處理：若供試液分注多個平皿（如0.2ml/皿），需驗證是否消除抑菌性幹擾。
培養基選擇：根據目标微生物類型選擇對應培養基（如酵母菌用酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂）。

如需進一步了解具體操作規範或適用場景，可參考微生物檢測相關标準文件或實驗室手冊。