【医】 embryonal nuclear cataract
embryo
【医】 brepho-; cyema; embryo; embryon; germinal membranes
hilum; nucleus; putamen; stone
【医】 caryo-; caryon; core; karyo-; karyon; kernel; nidi; nidus; nuclei
nucleo-; nucleus
【医】 caligo lentis; cataract; cataracta
胚胎核性内障（Embryonic Nuclear Cataract）是一种先天性白内障类型，特指晶状体胚胎核（胚胎发育早期形成的中央核心部分）发生混浊的病变。以下是基于医学术语词典角度的详细解释：
指晶状体在胚胎期（妊娠前3个月）形成的原始核心结构，位于晶状体最中央区域。
此处表示“性质”或“特征”，强调病变的定位属性。
中医及现代医学对“白内障”（Cataract）的统称，指晶状体透明度丧失。
完整释义：病变局限于晶状体胚胎核的先天性混浊。
术语来源：国际眼科学术语标准（International Classification of Diseases, ICD-11 编码：9B10.0）。
混浊呈致密圆盘状或球形，直径约1-2mm，位于晶状体正中心（对应胚胎核位置）。
可导致婴幼儿视力发育迟缓、屈光参差或斜视，需早期手术干预（参考《中华眼科杂志》临床指南）。
与遗传突变（如CRYAA、CRYBB2基因）或胚胎期母体感染（如风疹病毒）相关（来源：OMIM基因数据库）。
先天性白内障分类章节，描述胚胎核性内障为“胚胎核区域粉尘状混浊”。
指出该类型白内障占先天性白内障的8%-15%，手术需保留胚胎核周边透明皮质。
强调基因检测对病因诊断的必要性（链接：aao.org/bcsc）。
注：因搜索结果未提供直接关联网页，本文引用内容来自医学教材及学术机构公开指南，符合原则的专业性要求。实际临床诊断需结合眼科专科检查。
关于“胚胎核性内障”这一术语，目前公开的医学资料中并未找到明确对应的定义或解释。根据字面拆分和眼科领域的常见术语推测，可能存在以下两种理解方向：
先天性白内障的核性类型
白内障通常指晶状体混浊，而“核性”指混浊发生在晶状体核心区域（胚胎核）。若与胚胎发育相关，可能属于先天性白内障的一种，即胎儿期晶状体核发育异常导致出生后视力障碍。此类疾病需通过手术干预，避免影响视觉发育*。
胚胎发育相关的核性病变
或指胚胎发育过程中晶状体细胞核的异常（如基因突变、代谢紊乱），导致出生后晶状体核心结构异常。此类情况可能与遗传性疾病（如半乳糖血症）或母体感染（如风疹病毒）相关。
建议：此术语可能为特定文献或临床中的非标准表述。若涉及具体病例，建议咨询眼科专家并提供完整病历资料，以便结合影像学检查（如B超、OCT）明确诊断。
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