
【医】 Pappenheim's staining
handkerchief
【医】 veil
a great number of; brine; extra large; fishpond; sea
【法】 mare; ocean; sea
【医】 mho
family name; surname
chromosome
【化】 chromosome
【医】 chromatosome; chromosome; karyomit; karyomite
帕彭海姆氏染色体(Pappenheimer bodies)是血液学中用于描述红细胞内异常铁颗粒的专业术语。该名称源自美国病理学家Albert Pappenheimer的发现,其英文对应词为"Pappenheimer bodies",属于医学实验室诊断的重要形态学指标。
从病理学角度分析,帕彭海姆氏染色体实为含铁血黄素颗粒,直径约1-3微米,经罗曼诺夫斯基染色(Romanowsky stain)呈蓝黑色颗粒状分布。其形成机制与血红蛋白合成异常导致的线粒体铁沉积有关,常见于铁粒幼细胞性贫血、骨髓增生异常综合征等血液疾病。
鉴别诊断中需注意:
该形态学发现最早记载于1945年Pappenheimer的临床病例报告,现已成为《国际血液学标准化委员会》指南中贫血分类的重要参考指标。需特别说明,"染色体"在此为历史术语误译,规范表述应为"帕彭海姆氏小体",准确对应英文术语中的"bodies"概念。
“帕彭海姆氏染色体”对应的英文为“Pappenheim's staining”,属于医学领域的染色技术术语。不过需注意:
术语辨析
该词可能存在翻译偏差。在医学实践中,更常见的相关术语是“Pappenheim染色法”,属于细胞学染色技术,而非字面意义的染色体(chromosome)。
应用领域
该染色法多用于血液或骨髓涂片检测,通过复合染色(如瑞氏-吉姆萨混合染色)区分细胞成分,例如:
局限性说明
当前搜索结果权威性较低,建议通过《血液学实验室技术指南》等专业文献进一步确认染色原理及临床意义。若需具体操作步骤或染色结果判读标准,可提供更详细的检索方向。
(注:染色体相关术语需谨慎使用,避免与遗传学中的DNA链状结构混淆。)
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