安氏革蜱英文解释翻译、安氏革蜱的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【医】 Dermacentor andersoni; Dermacentor venustus; Rocky Mountain tick
spotted-fever tick; wood tick
分词翻译:
安的英语翻译:
quiet; calm; safe; set
氏的英语翻译:
family name; surname
革的英语翻译:
change; hide; leather; transform
【化】 leather
蜱的英语翻译:
【医】 tick
专业解析
安氏革蜱 (Ānshì Gépí) 是一种重要的医学节肢动物,其对应的英文名称为Rocky Mountain wood tick,学名为Dermacentor andersoni。
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命名来源与分类地位:
- 中文名“安氏革蜱”中的“安氏”指该蜱种的命名是为了纪念美国昆虫学家乔治·亨利·汉密尔顿·安德森 (George Henry Hamilton Anderson)。
- 它属于硬蜱科 (Ixodidae),革蜱属 (Dermacentor)。该属蜱虫以其坚韧的盾板(革质)特征而闻名。
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形态特征:
- 成虫体型中等偏大,未吸血时体长约 2.5-3.5 毫米。
- 盾板(背甲)具有独特的银白色珐琅质花纹,是其重要的识别特征。
- 雌蜱盾板覆盖约 1/3 背面前部,而雄蜱盾板则覆盖整个背面。
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地理分布:
- 主要分布于北美地区,尤其是加拿大西部(如不列颠哥伦比亚省)和美国西部(如落基山脉各州,包括爱达荷州、蒙大拿州、怀俄明州、内华达州、犹他州、科罗拉多州、俄勒冈州和华盛顿州的部分地区)。其分布与特定的栖息地密切相关。
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生态习性及医学重要性:
- 宿主范围:安氏革蜱是三宿主蜱。幼虫和若虫主要寄生在小型啮齿动物(如地松鼠、花栗鼠)和一些鸟类上。成虫则偏好寄生在大型哺乳动物,如鹿、麋鹿、牛、马、狗以及人类。
- 栖息地:常见于灌木丛、草地、林缘地带,尤其是在海拔较高的区域。
- 传播疾病:安氏革蜱是北美最重要的病媒蜱之一,可传播多种人畜共患病:
- 落基山斑疹热:由立克次体 Rickettsia rickettsii 引起,是一种严重的、可能致命的蜱传疾病。
- 科罗拉多蜱传热:由科罗拉多蜱传热病毒引起,通常症状较轻。
- 兔热病:由土拉弗朗西斯菌 Francisella tularensis 引起。
- 蜱传回归热:由螺旋体 Borrelia hermsii 引起(在特定区域)。
- 蜱瘫痪:雌性安氏革蜱在吸血过程中分泌的唾液含有神经毒素,可导致宿主(包括人、狗、牛、羊等)出现上行性弛缓性瘫痪,严重时可因呼吸衰竭致死。移除蜱虫后症状通常可缓解。
主要参考资料:
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC) - Ticks: Dermacentor andersoni (Rocky Mountain wood tick) 相关页面。
- Walter Reed Biosystematics Unit (WRBU) - 蜱虫分类学数据库。
- 《医学昆虫学》相关教材及专著(如:Goddard, J. (2008). Physician's Guide to Arthropods of Medical Importance)。
- 相关昆虫学期刊文献(如:Journal of Medical Entomology)。
网络扩展解释
安氏革蜱(学名:Dermacentor andersoni)是革蜱属的一种硬蜱科节肢动物,具有以下特点:
1.分类与基本属性
- 属于革蜱属(Dermacentor),该属蜱类以体表具珐琅质斑纹、假头基矩形等形态特征为标志。
- 学名中的“安氏”(andersoni)可能源于对该物种发现者或研究者的纪念命名。
2.疾病传播作用
- 是洛矶山斑点热(Rocky Mountain Spotted Fever)的主要传播媒介,该病由立氏立克次体(Rickettsia rickettsii)引起,临床表现为高热、皮疹、肌肉疼痛等。
- 蜱虫通过叮咬将病原体传播给人类或动物,且能通过卵传递立克次体,因此兼具传播媒介和贮存宿主双重角色。
3.形态与分布
- 形态特征:雄蜱体长约4.5毫米,假头基宽大于长,盾板呈卵圆形,表面珐琅彩较浅淡。
- 地理分布:主要分布于北美洲洛矶山脉地区,但相关文献也提到中国新疆伊犁地区存在类似革蜱属物种。
4.宿主与生态
- 主要寄生于犬、羊、牛等哺乳动物,也可侵袭人类。
- 在生态链中,既是病原体的传播者,也是维持立克次体自然循环的重要环节。
5.分类学研究
- 分子系统学显示,安氏革蜱与变异革蜱(Dermacentor variabilis)亲缘关系较近,同属革蜱属的指名亚属分支。
如需进一步了解其基因特征或具体病例,可参考系统分类文献及医学研究。
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