四硫富瓦烯英文解释翻译、四硫富瓦烯的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 tetrathiafulvalene

four
【医】 quadri-; Quat; quattuor; tetra-

sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【医】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-

【化】 bicyclopenta***nylidene; fulvalene

四硫富瓦烯（Tetrathiafulvalene，TTF）是一种具有独特电子性质的有机硫化合物，其名称由中文直译自英文术语，需结合化学结构与功能进行解析。以下从构词、物化性质及实际应用三方面展开说明：

构词与分子结构
英文名"Tetrathiafulvalene"中，"tetra-"指四个硫原子，"thia"代表硫原子取代碳的位置，"fulvalene"指由两个环戊二烯基通过共轭双键连接的富瓦烯骨架。其分子式为C₆H₄S₄，结构呈现两个1,3-二硫杂环戊烯单元对称排列，形成平面共轭体系（IUPAC Gold Book，2023）。这种结构赋予其优异的电子离域能力，成为分子电子学研究的基础材料。
物理化学特性
四硫富瓦烯最显著特性是氧化还原活性，可在中性态（TTF⁰）、单价阳离子（TTF⁺）和二价阳离子（TTF²⁺）之间可逆转变。其单晶电导率达10⁻³ S/cm，与受体分子如四氰基对苯醌二甲烷（TCNQ）形成的电荷转移复合物，电导率可提升至金属级别（Journal of the American Chemical Society，1973）。该特性被广泛应用于有机导体开发。
应用领域
- 分子电子器件：作为分子导线核心单元，用于构建分子开关与场效应晶体管（Nature Materials，2005）
- 超分子化学：硫原子的配位能力使其成为金属有机框架（MOF）的构筑基元
- 电化学传感器：氧化还原活性用于生物分子检测，如多巴胺特异性识别（Analytical Chemistry，2018）

目前该化合物的合成主要采用硫代酰胺脱氢偶联法，通过铜催化实现高产率制备（Organic Syntheses，1990）。国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）将其归类为“π电子供体化合物”，在《无机化学命名法》中明确其系统命名为2,2'-bi-1,3-dithiolylidene。

参考来源：

IUPAC Compendium of Chemical Terminology (Gold Book)

U.S. National Library of Medicine PubChem Database

American Chemical Society Publications

Royal Society of Chemistry Journals

四硫富瓦烯（Tetrathiafulvalene，TTF）是一种重要的有机硫化合物，以下是其详细解释：

四硫富瓦烯是富瓦烯的衍生物，其结构为富瓦烯的2,2'-位被硫原子取代，化学式为$rm C_6H_4S_4$，结构式可表示为两个1,3-二硫杂环戊烯基通过双键连接（见图）。别名包括四噻富乙烯、TTF等，CAS号为31366-25-3,5,。

1970年由Wudl首次合成,。
1972年发现其氯化物盐具有高导电性；1973年与TCNQ（四氰基对苯二醌二甲烷）形成的盐在60K时导电性达$rm 10 Omega^{-1}cm^{-1}$，成为首个“有机金属”材料,。

如需进一步了解其合成方法或具体应用案例，可参考相关化学数据库或文献。