四硫富瓦烯英文解釋翻譯、四硫富瓦烯的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 tetrathiafulvalene

分詞翻譯：

四的英語翻譯：

four
【醫】 quadri-; Quat; quattuor; tetra-

硫的英語翻譯：

sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【醫】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-

富瓦烯的英語翻譯：

【化】 bicyclopenta***nylidene; fulvalene

專業解析

四硫富瓦烯（Tetrathiafulvalene，TTF）是一種具有獨特電子性質的有機硫化合物，其名稱由中文直譯自英文術語，需結合化學結構與功能進行解析。以下從構詞、物化性質及實際應用三方面展開說明：

1. 構詞與分子結構

   英文名"Tetrathiafulvalene"中，"tetra-"指四個硫原子，"thia"代表硫原子取代碳的位置，"fulvalene"指由兩個環戊二烯基通過共轭雙鍵連接的富瓦烯骨架。其分子式為C₆H₄S₄，結構呈現兩個1,3-二硫雜環戊烯單元對稱排列，形成平面共轭體系（IUPAC Gold Book，2023）。這種結構賦予其優異的電子離域能力，成為分子電子學研究的基礎材料。

2. 物理化學特性

   四硫富瓦烯最顯著特性是氧化還原活性，可在中性态（TTF⁰）、單價陽離子（TTF⁺）和二價陽離子（TTF²⁺）之間可逆轉變。其單晶電導率達10⁻³ S/cm，與受體分子如四氰基對苯醌二甲烷（TCNQ）形成的電荷轉移複合物，電導率可提升至金屬級别（Journal of the American Chemical Society，1973）。該特性被廣泛應用于有機導體開發。

3. 應用領域

   • 分子電子器件：作為分子導線核心單元，用于構建分子開關與場效應晶體管（Nature Materials，2005）
   • 超分子化學：硫原子的配位能力使其成為金屬有機框架（MOF）的構築基元
   • 電化學傳感器：氧化還原活性用于生物分子檢測，如多巴胺特異性識别（Analytical Chemistry，2018）

目前該化合物的合成主要采用硫代酰胺脫氫偶聯法，通過銅催化實現高産率制備（Organic Syntheses，1990）。國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）将其歸類為“π電子供體化合物”，在《無機化學命名法》中明确其系統命名為2,2'-bi-1,3-dithiolylidene。

參考來源：

IUPAC Compendium of Chemical Terminology (Gold Book)

U.S. National Library of Medicine PubChem Database

American Chemical Society Publications

Royal Society of Chemistry Journals

網絡擴展解釋

四硫富瓦烯（Tetrathiafulvalene，TTF）是一種重要的有機硫化合物，以下是其詳細解釋：

1.基本概述

四硫富瓦烯是富瓦烯的衍生物，其結構為富瓦烯的2,2'-位被硫原子取代，化學式為$rm C_6H_4S_4$，結構式可表示為兩個1,3-二硫雜環戊烯基通過雙鍵連接（見圖）。别名包括四噻富乙烯、TTF等，CAS號為31366-25-3,5,。

2.發現曆史

• 1970年由Wudl首次合成,。
• 1972年發現其氯化物鹽具有高導電性；1973年與TCNQ（四氰基對苯二醌二甲烷）形成的鹽在60K時導電性達$rm 10 Omega^{-1}cm^{-1}$，成為首個“有機金屬”材料,。

3.物理化學性質

• 結構特征：雖看似14π平面體系，但缺乏環狀共轭，故無芳香性,。
• 氧化性質：可被分步氧化為自由基陽離子（TTF⁺）和雙陽離子（TTF²⁺），反應可逆且産物熱力學穩定,。
• 導電性：作為強π電子供體，與TCNQ等受體形成電荷轉移複合物，表現出各向異性的高導電性,7,。

4.應用領域

• 有機導體：TTF-TCNQ鹽是分子導體的經典代表，用于研究低維導電材料,。
• 分子電子學：用于制備導電薄膜、有機場效應晶體管等器件,。
• 超分子化學：作為電子給體參與分子識别和自組裝。

5.補充信息

• 分子量：204.36 g/mol,；
• 外觀：通常為黃色至橙色晶體,；
• 儲存：需避光、低溫保存。

如需進一步了解其合成方法或具體應用案例，可參考相關化學數據庫或文獻。

分類

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