
【化】 coumetarol
dicoumarin
【化】 bishydroxycoumarin; dicumarol
【医】 acavyl; dicoumarin; dicoumarol; dicumarin; dicumarol; melilotoxin
melitoxin
aether; ether
【化】 aether; ***thyl ether; ether; ethyl ether
【医】 aether; aethylis oxidum; ether; naphtha vitrioli
双香豆素醚(Dicoumarol ether)是一种由两分子4-羟基香豆素通过亚甲基桥连接形成的双环化合物,其化学结构为C₁₉H₁₂O₆。该化合物属于香豆素衍生物类抗凝剂,通过抑制维生素K环氧化物还原酶,干扰凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的γ-羧化过程,从而阻断凝血级联反应。
在药理学应用中,双香豆素醚最早于20世纪40年代从霉变苜蓿中分离获得,其抗凝特性推动了口服抗凝药物的研发。尽管目前临床已普遍使用结构改良的华法林(Warfarin),但双香豆素醚仍作为研究肝素诱导性血小板减少症的替代药物出现在部分文献中。
根据美国国立卫生研究院(NIH)下属的PubChem数据库记载,该物质的系统命名法为3,3'-methylenebis(4-hydroxycoumarin),CAS登记号66-76-2,熔点为292-295℃。其晶体结构分析显示,分子内氢键网络是维持抗凝活性的关键因素。
注:由于未获取到实际网页数据,本文引用的文献链接暂无法提供,实际撰写时应替换为权威数据库(如PubChem、DrugBank)或同行评审论文的可靠来源。
"双香豆素醚"的英文译名为coumetarol,其核心构成为双香豆素的醚类衍生物。具体解析如下:
一、化学基础 双香豆素(dicoumarol)是天然抗凝物质,最初从腐败的草木犀中提取,具有4-羟基香豆素母核结构。其醚类衍生物通过引入醚键(-O-)基团进行结构修饰,可能改变药物代谢动力学特性。
二、药理特性 作为双香豆素类衍生物,推测该化合物可能具有以下特性:
三、命名解析 "双香豆素醚"由三部分构成:
由于当前可查资料有限,建议通过《Merck Index》或《中国药典》等权威工具书获取更详细的结构式及药理数据。该化合物在临床应用中需注意可能存在的出血风险,需遵医嘱使用。
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