
【化】 chiral coordination compound
a bunch of fives; a person doing a certain job; fist; hand; handy; hold; manus
mauley; pud
【医】 cheir-; cheiro-; chir-; chiro-; hand; main; manus
【化】 complex compound; coordination compound
手性配位化合物(Chiral Coordination Compounds)是指由中心金属离子或原子与手性配体通过配位键结合形成的立体异构体,其分子结构与其镜像无法完全重叠。这类化合物在不对称催化、药物合成及分子识别领域具有重要价值。
结构与手性来源
手性可能产生于以下三种情况:(1)中心金属离子的四面体或八面体配位几何构型;(2)手性配体的空间排列(如联萘酚衍生物);(3)螺旋链状或笼状超分子结构。美国化学会《配位化学综述》指出,这类化合物的对映体分离常通过色谱法或结晶法实现。
表征技术
国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)推荐采用单晶X射线衍射确定绝对构型,辅以圆二色光谱(CD)和振动圆二色(VCD)验证溶液状态的手性特征。
应用实例
诺贝尔化学奖得主Sharpless发展的不对称环氧化反应中,手性Salen-Mn(III)配合物作为催化剂,实现了超过90%的对映体过量值(ee值)。这类催化剂的设计原理被收录于《高等无机化学》教材。
手性配位化合物是指同时具备手性特征和配位结构的化合物,其核心特点是分子或晶体结构的不可重叠镜像对称性。以下分三部分解释:
手性(Chirality)
指分子或晶体与其镜像不能完全重叠的特性,类似左右手关系。这种性质通常由手性中心(如连接四个不同基团的碳原子)或整体分子排列不对称导致。例如氨基酸、糖类等生物分子常具有手性。
配位化合物
由中心金属离子/原子与配体通过配位键结合形成,如[Fe(CN)₆]³⁻。其结构特点包括中心金属的配位数、配体几何排列等。
$$ Delta-text{[Co(en)₃]³⁺} quad text{与} quad Lambda-text{[Co(en)₃]³⁺} $$ (en为乙二胺配体,Δ/Λ表示两种对映异构体)
注:如需更深入的合成方法或表征技术,可参考配位化学专业文献。
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