
【医】 cephalodiprosopus
【医】 pars cephalica
【医】 parasite; parasitic fetus; teratoid parasite
头部寄生胎(Craniopagus Parasiticus)
定义(Definition) 头部寄生胎(Craniopagus Parasiticus)是一种极其罕见的先天性畸形,属于连体双胞胎的一种特殊类型。它指一个发育不完整、无法独立存活的胎儿(寄生胎)附着在另一个发育相对正常的胎儿(自体胎)的头部。寄生胎通常缺乏完整的心脏、大脑或其他重要器官,其生存完全依赖于自体胎的血液循环系统。
发生机制(Pathogenesis) 该畸形源于单卵双胞胎在妊娠早期(通常为受精后13-15天)的异常分离。此时原始胚胎盘未能完全分裂,导致两个胚胎在头部区域发生物理连接和血管融合。寄生胎的发育严重受限,最终停止在早期阶段,而自体胎则继续发育。具体机制可能与胚胎细胞凋亡异常、血管生成障碍及局部组织缺血有关。
临床表现(Clinical Presentation)
治疗与预后(Management and Prognosis) 治疗核心是通过手术彻底切除寄生胎,以解除其对自体胎的生理负担和潜在并发症风险。手术挑战在于分离共享血管时控制大出血风险,以及重建自体胎颅骨缺损。成功案例显示,早期干预(婴儿期)可显著改善自体胎神经发育预后,但术后需长期监测神经系统后遗症。
权威参考文献:
头部寄生胎是寄生胎的一种特殊类型,指在宿主胎儿或婴儿的头部区域寄生了一个不完整的胎体。寄生胎本身是一种罕见的先天性疾病(发生概率约为1/50万),属于胚胎发育异常,通常因双胞胎在母体内发育时,其中一个胚胎未能正常分离或发育,最终被另一个胚胎包裹并吸收营养而形成。
头部寄生胎的形成与遗漏孪生症密切相关。在胚胎早期,若两个内细胞群分裂不均,较小的细胞团可能被包裹在较大的胚胎内,并随宿主发育而依附于头部区域。这种现象多发生在同卵双胎(真孪生)中。染色体异常或受精卵分化异常也可能导致这种畸形。
头部寄生胎需通过手术切除治疗,且越早干预效果越好。术后需关注宿主婴儿的神经功能恢复情况。若寄生胎未对脑组织造成严重损伤,预后通常较好;若已导致不可逆损伤,可能遗留长期后遗症。
注:由于寄生胎的病例极罕见,具体表现和治疗方案需结合个体情况。如需完整信息,可参考医学数据库或临床案例报告(来源:)。
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