特发性肌萎缩英文解释翻译、特发性肌萎缩的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 idiopathic muscular atrophy

分词翻译：

特的英语翻译：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

发的英语翻译：

hair; issue; send out; deliver; utter; develop; discover
【医】 capilli; capillus; crinis; crinis capitis; hair; Mit.; pili; pilo-
pilus; thrix; trich-; tricho-

性的英语翻译：

character; gender; nature; quality; sex
【医】 gam-; gamo-; geno-; sex

肌萎缩的英语翻译：

【医】 amyotrophia; amyotrophy; mascular atrophy; myatrophy; myo-atrophy
myophagism

专业解析

特发性肌萎缩（Idiopathic Muscular Atrophy）是指无明显诱因引发的肌肉组织进行性退化和功能丧失的临床综合征，属于神经肌肉疾病范畴。该术语由三部分构成：

特发性（Idiopathic）：源自希腊语"idios"（自身）和"pathos"（疾病），特指尚未明确病因的病理状态。美国国家罕见病组织（NORD）将其归类为"病因未明的神经系统退行性疾病"（https://rarediseases.org/）。
肌萎缩（Muscular Atrophy）：指肌肉体积缩小和肌纤维数量减少的病理过程，根据《默克诊疗手册》定义，这常伴随肌力下降和神经传导异常（https://www.merckmanuals.com/）。
诊断标准：需排除遗传性肌营养不良（如Duchenne型）、代谢性肌病等已知病因，符合《神经病学临床实践指南》中的排除性诊断原则。约翰霍普金斯医院神经科强调，必须通过肌电图、肌肉活检和基因检测三重验证（https://www.hopkinsmedicine.org/）。

该病症的典型临床表现包括近端肌无力、肌束震颤和血清肌酸激酶轻度升高。目前治疗以物理康复和症状管理为主，梅奥诊所临床试验数据库显示，约35%患者对免疫调节治疗有应答（https://clinicaltrials.mayoclinic.org/）。

网络扩展解释

特发性肌萎缩是一种病因尚未明确的肌肉萎缩性疾病，属于神经肌肉系统病变的范畴。以下从定义、病因、症状及注意事项四个方面进行综合说明：

1.定义

特发性肌萎缩指无明显诱因或明确病因的肌肉纤维变细、肌肉体积缩小现象，属于肌萎缩的一种特殊类型。与其他类型的肌萎缩（如神经源性、废用性）不同，其发病机制尚未完全明确。

2.可能病因

未知因素：目前认为可能与基因突变、代谢异常或免疫系统紊乱有关，但缺乏直接证据。
神经肌肉关联性：部分研究推测与下运动神经元病变相关，但尚未确认具体病理机制。

3.典型症状

肌肉表现：肌肉体积缩小、肌纤维变细甚至消失，伴肌无力及活动受限。
全身影响：可能出现下肢酸软、站立困难，部分患者伴随面部无光泽或肢体麻木。
并发症：长期卧床可能引发肺炎、压疮等继发疾病。

4.注意事项

及时就医：若出现不明原因的肌肉萎缩或肌无力，需尽早进行神经电生理检查及影像学评估。
康复管理：即使病因未明，仍建议通过适度按摩和康复锻炼维持肌肉功能。

如需更专业的诊疗建议，可参考权威医疗机构发布的指南（如、4、6、10、12等来源）。