特發性肌萎縮英文解釋翻譯、特發性肌萎縮的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 idiopathic muscular atrophy

分詞翻譯：

特的英語翻譯：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

發的英語翻譯：

hair; issue; send out; deliver; utter; develop; discover
【醫】 capilli; capillus; crinis; crinis capitis; hair; Mit.; pili; pilo-
pilus; thrix; trich-; tricho-

性的英語翻譯：

character; gender; nature; quality; sex
【醫】 gam-; gamo-; geno-; sex

肌萎縮的英語翻譯：

【醫】 amyotrophia; amyotrophy; mascular atrophy; myatrophy; myo-atrophy
myophagism

專業解析

特發性肌萎縮（Idiopathic Muscular Atrophy）是指無明顯誘因引發的肌肉組織進行性退化和功能喪失的臨床綜合征，屬于神經肌肉疾病範疇。該術語由三部分構成：

特發性（Idiopathic）：源自希臘語"idios"（自身）和"pathos"（疾病），特指尚未明确病因的病理狀态。美國國家罕見病組織（NORD）将其歸類為"病因未明的神經系統退行性疾病"（https://rarediseases.org/）。
肌萎縮（Muscular Atrophy）：指肌肉體積縮小和肌纖維數量減少的病理過程，根據《默克診療手冊》定義，這常伴隨肌力下降和神經傳導異常（https://www.merckmanuals.com/）。
診斷标準：需排除遺傳性肌營養不良（如Duchenne型）、代謝性肌病等已知病因，符合《神經病學臨床實踐指南》中的排除性診斷原則。約翰霍普金斯醫院神經科強調，必須通過肌電圖、肌肉活檢和基因檢測三重驗證（https://www.hopkinsmedicine.org/）。

該病症的典型臨床表現包括近端肌無力、肌束震顫和血清肌酸激酶輕度升高。目前治療以物理康複和症狀管理為主，梅奧診所臨床試驗數據庫顯示，約35%患者對免疫調節治療有應答（https://clinicaltrials.mayoclinic.org/）。

網絡擴展解釋

特發性肌萎縮是一種病因尚未明确的肌肉萎縮性疾病，屬于神經肌肉系統病變的範疇。以下從定義、病因、症狀及注意事項四個方面進行綜合說明：

1.定義

特發性肌萎縮指無明顯誘因或明确病因的肌肉纖維變細、肌肉體積縮小現象，屬于肌萎縮的一種特殊類型。與其他類型的肌萎縮（如神經源性、廢用性）不同，其發病機制尚未完全明确。

2.可能病因

未知因素：目前認為可能與基因突變、代謝異常或免疫系統紊亂有關，但缺乏直接證據。
神經肌肉關聯性：部分研究推測與下運動神經元病變相關，但尚未确認具體病理機制。

3.典型症狀

肌肉表現：肌肉體積縮小、肌纖維變細甚至消失，伴肌無力及活動受限。
全身影響：可能出現下肢酸軟、站立困難，部分患者伴隨面部無光澤或肢體麻木。
并發症：長期卧床可能引發肺炎、壓瘡等繼發疾病。

4.注意事項

及時就醫：若出現不明原因的肌肉萎縮或肌無力，需盡早進行神經電生理檢查及影像學評估。
康複管理：即使病因未明，仍建議通過適度按摩和康複鍛煉維持肌肉功能。

如需更專業的診療建議，可參考權威醫療機構發布的指南（如、4、6、10、12等來源）。