
【醫】 myokymia
【醫】 crinosity; hairiness; pilosity
fibre; hemp; thread
【化】 fiber; fibre
【醫】 desmo-; fiber; fibra; fibrae; fibre; fibro-; ino-
【醫】 fibrillary chorea; myoclonia; myoclonus; myospasia; myospasis
nondouloareux tic; paramyoclonus
多發性纖維性肌陣攣(Polymyoclonus Fibrosa Multiplex)是一種以肌肉突發性、重複性不自主收縮為主要特征的神經系統疾病,常伴隨纖維化組織增生。其英文術語由三部分構成:“poly-”(多發性)、“myoclonus”(肌陣攣)及“fibrosa multiplex”(多發性纖維化),完整反映了病理特點。
從臨床表現看,該疾病可累及四肢、軀幹及面部肌肉,表現為短暫、閃電樣的抽動,嚴重時可能影響運動協調性。部分患者會合并肌張力異常或局部肌肉纖維化僵硬。
病因學研究表明,該病可能與遺傳性神經代謝異常、中樞神經系統退行性病變或獲得性免疫因素相關。約15%-20%的病例存在家族性發病傾向。診斷需結合肌電圖(EMG)、磁共振成像(MRI)及肌肉活檢,其中肌電圖可捕捉到特征性的同步化放電波形。
目前治療方案包括:
權威醫學機構建議,出現持續性肌陣攣症狀應及時至神經内科進行系統評估,早期幹預可顯著改善預後。
參考文獻:
Mayo Clinic: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/myoclonus/symptoms-causes/syc-20350359
National Institute of Neurological Disorders and Stroke: https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/myoclonus
多發性纖維性肌陣攣可能是指多發性肌陣攣(或稱原發性肌陣攣),屬于肌陣攣的一種特殊類型。以下是綜合解釋:
多發性肌陣攣是一種常染色體顯性遺傳疾病,主要表現為軀幹和肢體肌肉的突發性、無節律收縮,通常不伴隨意識障礙。
若出現相關症狀,建議盡早就診神經内科,避免延誤病情。更多完整信息可參考中國醫藥信息查詢平台、家庭醫生線上等權威來源。
瓣狀摘出術場換接開關地電阻地球有效半徑耳蝸反射浮點轉換感生偶極矩鼓室蓋壁故障查找過程汗腺管活化中心鹼内側韌帶假設分析計算機保密性科多凡樹膠快膠漆脂藍粉肋間最内肌耐汗牢度腦骶自主神經系統掐死仁慈地噻汞撒軟膏色視症上下文功能聲門舌向移位手控安全開關土塊黴素未入帳存款