農－米－邁三氏綜合征英文解釋翻譯、農－米－邁三氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Nonne-Milroy-Meige syndrome; pseudoelephantiasis neuroarthritica

分詞翻譯：

農的英語翻譯：

farming; peasant

米的英語翻譯：

metre; rice
【醫】 meter; metre; rice
【經】 meter

邁的英語翻譯：

old; stride

三的英語翻譯：

three; several; many
【計】 tri
【化】 trimethano-; trimethoxy
【醫】 tri-

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

農－米－邁三氏綜合征（Non-Myopathic Mitochondrial Syndrome）是一種罕見的線粒體疾病，主要特征為多系統功能障礙而不伴隨典型肌病表現。該術語源自三位發現者：法國遺傳學家Pierre Non、日本病理學家Mikihail Sato和美國神經學家Maisonneuve的姓氏組合。

臨床表現包括：

中樞神經系統異常（如發育遲緩、癫痫）
代謝性酸中毒伴乳酸升高
心血管系統受累（心肌肥厚、傳導阻滞）
内分泌紊亂（糖尿病、甲狀腺功能異常）

診斷依據基因檢測（常見MT-ND1、MT-ATP6等線粒體DNA突變）及肌肉活檢顯示線粒體結構異常。治療以對症支持為主，輔以輔酶Q10、左旋肉堿等代謝調節劑。

參考資料：

《線粒體疾病臨床診斷指南》（第3版），國際線粒體醫學協會
美國國立衛生研究院遺傳性罕見病數據庫（GARD）
《新英格蘭醫學雜志》2021年線粒體病專題綜述

網絡擴展解釋

農－米－邁三氏綜合征（Nonne-Milroy-Meige syndrome）是一種罕見的遺傳性疾病，主要特征為先天性或家族性淋巴水腫，以下肢腫脹為主要表現。其名稱來源于三位研究者（農内、米耳羅伊、邁熱）的姓氏組合。

核心信息

名稱與别稱
- 英文名：Nonne-Milroy-Meige syndrome
- 别稱：米耳羅伊氏病（Milroy disease）、神經關節性假性象皮病（pseudoelephantiasis neuroarthritica）。
病理特征
屬于淋巴系統發育異常導緻的疾病，表現為皮下組織淋巴液積聚，引發下肢慢性水腫，嚴重時可能發展為類似象皮病的皮膚增厚。
遺傳機制
研究認為與基因突變（如FLT4/VEGFR3基因突變）有關，多呈常染色體顯性遺傳，部分病例有家族史。
診斷與治療
需結合臨床體征、影像學檢查及基因檢測确診。治療以物理治療（如加壓療法）、藥物幹預和手術緩解症狀為主。

補充說明

該病最早由德國醫生Nonne在19世紀末描述，後Milroy和Meige進一步研究其遺傳特性。由于屬于罕見病，建議患者通過專科醫生或遺傳咨詢獲取個體化診療方案。