
【化】 naphthoyl
【化】 naphthalene; naphthaline; naphthene; tar camphor
【醫】 alabastrine; naphtalin; naphthalene; naphthalin; tar camphor
【醫】 formoxyl; formyl
萘甲酰基(英文:naphthoyl group)是一種有機化學中的官能團,由萘環與甲酰基(-CO-)通過共價鍵連接形成。其分子式為C₁₁H₇O,結構上表現為萘分子中一個氫原子被甲酰基取代的衍生物。該基團在光敏材料、藥物合成及高分子化學領域具有重要應用,例如作為光引發劑的關鍵組分(如某些自由基聚合反應中)。
從命名規則分析,"萘"指含有兩個苯環稠合的多環芳烴母體,"甲酰基"則來源于羧酸脫羟基後的官能團(R-CO-)。根據國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)命名法,萘甲酰基的編號系統遵循萘環的标準定位規則,優先将甲酰基連接在萘環的α位(1-位)或β位(2-位)。實驗數據顯示,α-萘甲酰基的化學反應活性通常高于β-異構體。
在生物醫藥領域,萘甲酰基化合物被發現具有抗菌和抗腫瘤活性。例如,某些萘甲酰基修飾的喹諾酮類抗生素通過抑制DNA旋轉酶發揮作用。其電子離域特性也使該基團在有機發光二極管(OLED)材料設計中備受關注。
萘甲酰基(naphthoyl)是一種有機化學中的官能團,其核心結構由萘環與甲酰基(-CO-)結合而成。以下是詳細解析:
1. 結構與命名 萘甲酰基的化學式為$C_{10}H_7CO-$,由萘環(10個碳的稠合芳香環)通過甲酰基連接其他分子。根據甲酰基在萘環上的取代位置,可分為1-萘甲酰基(甲酰基連在萘環的1號位)和2-萘甲酰基(2號位取代)兩種異構體。
2. 物化性質
3. 應用領域 萘甲酰基常見于藥物合成中間體,例如:
4. 注意事項 實際應用中需注意取代位置對化合物活性的影響,例如1-萘甲酰基衍生物可能比2-位取代物具有更強的生物活性。如需完整物性數據或合成路徑,可參考化學數據庫(如、4、5的廠商信息)。
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