氯靛紅酸英文解釋翻譯、氯靛紅酸的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 chlorisatic acid

分詞翻譯：

氯的英語翻譯：

chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

靛紅的英語翻譯：

【化】 indirubin; isatin
【醫】 indirubin; isatin

酸的英語翻譯：

acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【醫】 acidum

專業解析

氯靛紅酸 (lǜ diàn hóng suān)，英文名為5-Chloroisatin 或5-Chloro-1H-indole-2,3-dione，是一種重要的有機化合物，屬于靛紅（Isatin）的氯代衍生物。

化學本質與結構：
- 它是靛紅分子中苯環上第5位氫原子被氯原子取代後形成的化合物。
- 分子式為C₈H₄ClNO₂。
- 結構特征：具有吲哚二酮的基本骨架（一個苯環并合一個五元吡咯環，且吡咯環上含有兩個相鄰的羰基），并在苯環的特定位置（5號位）連接一個氯原子。其結構式可表示為：
```
O=C1c2ccc(Cl)cc2C(=O)N1
```
- 它常以固體形式存在，顔色通常為黃色至橙色。
主要用途與重要性：
- 染料與顔料中間體：氯靛紅酸及其衍生物在曆史上和現代都是合成某些靛藍類染料、顔料以及其他雜環染料的重要起始原料或關鍵中間體。其結構中的氯原子和活性羰基使其易于進行進一步的化學轉化。
- 有機合成砌塊：在藥物化學和精細化工領域，氯靛紅酸是合成多種具有生物活性的雜環化合物（如喹啉類、三環類化合物）的重要前體。其結構中的氯原子提供了額外的反應位點，可用于構建更複雜的分子。
- 生物化學研究：靛紅及其衍生物（包括氯靛紅酸）因其獨特的結構，常被用于研究酶抑制劑、受體配體等，在藥物發現和生物探針開發中有潛在應用。
命名依據：
- 中文名“氯靛紅酸”：該名稱源于其母體化合物“靛紅”（Isatin的中文名，因其顔色和來源得名），“氯”表示氯代，“酸”字則反映了靛紅類化合物曆史上因其結構中含有羰基而被視為酸類衍生物的命名習慣（盡管現代更強調其作為内酰胺/内酰亞胺的性質）。此命名符合中國化學會《有機化學命名原則》中關于取代基位置和母體命名的規定。
- 英文名“5-Chloroisatin”：這是最常用且清晰的名稱，明确指出了取代基（氯）的位置（5號位）和母體結構（靛紅）。名稱“5-Chloro-1H-indole-2,3-dione”則是根據IUPAC命名法系統命名的，描述了其作為吲哚-2,3-二酮衍生物的本質。

參考來源：

PubChem Compound Database (NCBI)：提供詳細的化學标識符（CID）、分子式、結構、物理化學性質以及部分文獻鍊接。搜索關鍵詞 "5-Chloroisatin" 或 "CAS 17630-75-0"。
Chemical Abstracts Service (CAS)：其數據庫（如SciFinder）是化學物質信息的權威來源，收錄了氯靛紅酸的标準CAS號（17630-75-0）及其系統命名、相關文獻和供應商信息。
中國化學會《有機化學命名原則》：為中文名稱“氯靛紅酸”提供了命名依據和規範。
國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC)：其命名法則是英文系統名稱“5-Chloro-1H-indole-2,3-dione”的權威标準。

網絡擴展解釋

“氯靛紅酸”這一名稱并非化學領域的标準命名，可能是某種化合物的俗稱或舊稱。根據其名稱拆分分析如下：

詞根解析
- “氯”：表明化合物中含有氯原子（Cl），可能作為取代基存在。
- “靛紅”：通常指靛紅（Isatin），一種含氮雜環化合物（結構式：C₈H₅NO₂），常見于染料和藥物合成中。
- “酸”：說明該物質具有酸性官能團（如羧酸基團 -COOH）。
可能的化學結構
推測為靛紅（Isatin）的衍生物，其中一個或多個氫原子被氯取代，并可能含有酸性基團。例如：
- 氯取代位置：可能在苯環（如5-氯靛紅酸）或側鍊上。
- 酸性來源：可能是羧酸（-COOH）或磺酸（-SO₃H）基團。
應用領域
此類化合物可能用于：
- 染料工業：作為合成靛藍染料的中間體。
- 有機合成：參與構建雜環結構或藥物分子（如抗菌劑、抗腫瘤劑）。
注意事項
由于名稱不規範，建議通過CAS編號或結構式查詢權威數據庫（如SciFinder、PubChem），或提供更多上下文以進一步确認具體信息。