
【醫】 craniosclerosis
skull
【醫】 brain case; brain pan; cranio-; cranium
【醫】 bone sclerosis; ossium sclerosis; osteosclerosis
顱骨硬化(Cranial Osteosclerosis)是指顱骨骨質異常增厚或密度升高的病理性改變,屬于骨代謝異常的範疇。該術語在醫學文獻中常對應“cranial sclerosis”或“skull hyperostosis”,其核心特征是顱骨闆障結構消失、骨小梁排列紊亂,導緻顱骨X線影像呈現顯著硬化特征。
從病理機制分析,該病症可分為原發性和繼發性兩類。原發性顱骨硬化多與遺傳性骨病相關,如常染色體顯性遺傳的顱骨幹骺端發育不良(參考來源:美國國家醫學圖書館MedlinePlus);繼發性則常見于慢性腎病、氟中毒或長期使用雙膦酸鹽藥物引發的代謝異常(參考來源:梅奧診所骨科疾病指南)。
臨床表現具有漸進性特征,早期可能僅表現為顱骨觸診硬度增加,晚期可因顱神經受壓出現頭痛、視力障礙等症狀。影像學診斷需結合CT三維重建與骨密度檢測,其中Hounsfield單位值超過1000可視為典型指征(參考來源:放射學學會期刊《Radiology》)。
國際疾病分類标準(ICD-11)将其編碼為FB83.4,強調需與Paget骨病、骨纖維異常增殖症進行鑒别診斷(參考來源:世界衛生組織疾病分類數據庫)。治療方案需根據病因制定,代謝性病因患者可通過維生素D3聯合鈣劑調節,而遺傳性病例則推薦多學科會診制度。
顱骨硬化是骨硬化病(又稱大理石骨症)在顱骨的表現,屬于一種代謝性骨病,以骨密度異常增高、骨脆性增加為特征。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋:
顱骨硬化是因骨吸收障礙導緻的骨密度異常增高,骨小梁的骨松質逐漸被骨密質替代,使顱骨失去正常彈性。其核心機制是破骨細胞功能缺陷或數量減少,導緻骨質沉積過多,骨髓腔狹窄甚至消失。
提示:該病具有遺傳性,建議有家族史者進行遺傳咨詢。若出現不明原因貧血、反複骨折或神經壓迫症狀,需及時就醫排查。
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