鄰鹵化醇英文解釋翻譯、鄰鹵化醇的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 alkylene halohydrin

分詞翻譯：

鄰的英語翻譯：

adjacent; near; neighbour
【化】 ortho-
【醫】 o-; ortho-

鹵化醇的英語翻譯：

【機】 halohydrin

專業解析

鄰鹵化醇（英文：vicinal halohydrin）是有機化學中一類重要的化合物，其結構特征為鹵素原子（F, Cl, Br, I）和羟基（-OH）分别連接在兩個相鄰的碳原子（即“鄰位”碳原子）上。以下是其詳細解釋：

1. 結構特征與命名

• “鄰”(Vicinal)：指兩個官能團（此處為鹵素與羟基）位于相鄰的碳原子上。
• “鹵化”(Halo-)：表示分子中含有鹵素原子（鹵代）。
• “醇”(-hydrin)：源自“hydro”（水）和“-in”（後綴），特指此類同時含鹵素和羟基的化合物，中文通常直接稱為“醇”。
• 通式：可表示為 R₁R₂C(OH)-CR₃R₄X，其中 X 代表鹵素（F, Cl, Br, I）。其核心結構是 -C(OH)-C(X)-。
• 化學式示例： $ce{ R-CH(OH)-CH2-X }$ （伯鹵代醇）或 $ce{ R1R2C(OH)-CR3R4X }$ （仲/叔鹵代醇）。

2. 形成反應（主要來源）

鄰鹵化醇最常通過烯烴的鹵羟化反應制備：

• 反應式： $ce{ R-CH=CH2 + X2 + H2O -> R-CH(OH)-CH2X + HX }$ （X 通常為 Cl 或 Br）
• 機理：烯烴首先與鹵素正離子（X⁺）反應形成鹵鎓離子中間體，然後水分子從背面進攻碳原子，開環得到反式鄰鹵化醇産物。此反應符合馬氏規則（羟基加到含氫較多的碳上）。

3. 化學性質與用途

• 堿性條件下的環氧化：鄰鹵化醇在堿性條件下（如 NaOH）易發生分子内親核取代反應（S_N2），脫去鹵化氫（HX）生成環氧乙烷（環氧化物）。這是制備環氧化物的重要方法。 $ce{ R-CH(OH)-CH2X + NaOH -> R-CH-CH2 + NaX + H2O }$ （環氧乙烷結構）
• 親核取代反應：鹵素原子可被其他親核試劑（如 CN⁻, N₃⁻, R'O⁻ 等）取代，生成雙官能團化合物。
• 合成中間體：鄰鹵化醇及其衍生物（如環氧化物）是合成藥物、農藥、精細化學品（如β-受體阻滞劑、表面活性劑）的關鍵中間體。

4. 漢英術語對照與權威參考

• 鄰鹵化醇： Vicinal Halohydrin (或 Vicinal Haloalcohol)
• 鹵羟化反應： Halohydrin Formation Reaction
• 環氧化反應： Epoxidation (特指由鹵代醇生成環氧化物)
• 權威參考來源：
  • IUPAC Gold Book： 國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）的金皮書是化學術語命名的最高權威标準，對“halohydrin”和“vicinal”有明确定義 。
  • 《有機化學》經典教材： 如Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry (牛津大學出版社) 或 Carey, F.A.; Sundberg, R.J. Advanced Organic Chemistry (Springer) 均詳細讨論鹵羟化反應及鄰鹵化醇的性質。
  • 化學數據庫： PubChem, ChemSpider 等提供鄰鹵化醇（如2-氯乙醇）的詳細物理化學數據和安全信息 。

網絡擴展解釋

“鄰鹵化醇”是一個有機化學術語，結合“鄰”“鹵化”和“醇”三部分含義解釋如下：

1. 醇（Alcohol）
   指含有羟基（-OH）的有機化合物，如乙醇（C₂H₅OH）。其基本特征是羟基直接連接在飽和碳原子上。

2. 鹵化（Halogenation）
   指在有機物中引入鹵素原子（如Cl、Br、I）的反應。例如，醇可通過取代反應生成鹵代烴。

3. 鄰（Ortho-）
   在化學中表示取代基位于相鄰的碳原子上。例如，在苯環或鍊狀結構中，兩個官能團處于相鄰位置。

綜合定義
鄰鹵化醇指羟基（-OH）與鹵素原子（X）分别位于相鄰碳原子上的化合物，結構通式可表示為$mathrm{R-CH(OH)-CH_2-X}$ 或類似形式。例如，2-氯乙醇（ClCH₂CH₂OH）即屬于此類化合物。

特性與應用
這類化合物常作為有機合成中間體，可能參與親核取代或消除反應。實際應用中需注意其穩定性，某些鄰鹵化醇可能因鄰近基團效應而易于分解。

若需具體合成方法或反應案例，建議進一步查閱有機化學教材或專業文獻。

分類

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